4.化合物I是合成六元环甾类化合物的一种中间体。 利用 Robinson 成环反应合成Ⅰ的路线如图所示。 A C_1H_(12)+_2O_2O_3(1)醇钠(2)H3O+O0(1)NaOH(2)H3O G(人COOCH3) CH2=CHCH,Br_F(-COOCH3)(3)△CH ONa0→H() (CH_2=CHCO_2CH_3)/CHCH2ONa已知:I. CH_3COOCH_3+CH_3COOCH_3(1)...
22.化合物I是合成含六元环甾类化合物的一种中间体。 利用Robinson成环反应合成I的路线如下,回答下列问题:Cl2NaOH/C2H5OH KMnO4CH3OH A(C6H12)I BC D光照△H3O+浓硫酸,△E(C8H14O4)(1)NaOH(1)醇钠Br COOCH3)(2)H3O+F(G()(2)H3O+CH3ONa COOCH3(3)△O H ()→ 1CH3CH2ONa已知:①A是一种环烃...
【题目】化合物I是合成六元环甾类化合物的一种中间体。合成I的路线如图:已知:①+R3COOH(—R1、—R2、—R3均为烃基) ② ③ 回答下列问题: (1)苯与H2在一定条件下加成可得A,A的结构简式是___; (2)B为一氯代物,B→C的化学方程式是___; (3)D中的官能团名称是___;...
secosteroid【生化】 开环甾类化合物文献(pubmed) 赞助商链接以下为句子列表:英文: The neuroprotective effect of Zishen Jianpi Huayufang(滋肾健脾化瘀)tablets on the tissue of experimental diabetic rats optic nerve;中文: 滋肾健脾化瘀片对糖尿病大鼠视神经组织的保护作用 ...
《治疗前列腺癌（或肥大）的17杂环雄甾类药物的研究》是凌仰之为项目负责人，北京大学为依托单位的面上项目。项目摘要 申请者独特发现的17杂环雄甾物可双重抑制17a羟化酶和5a还原酶，在治疗前列腺癌研究中舳来矗α煜鹊匚弧Ｋ铣傻腖39获国.专利并已发现更有苗头的L91。本项目将继续深入芯浚谧饔没...
化合物I是合成含六元环甾类化合物的一种中间体。 利用Robinson成环反应合成I的路线如下,回答下列问题A(C,H_2)_2(Cu_2)/(Mn_2H)B(NaOHC)/△C_△H_5OH,CO_3⋅_2C_4⋅H_2O KMnO.CH OH CD E(CsH4O4)H,O浓硫酸,△0Br0(1)NaOH(1)醇钠(2)H,0F(COOCH,)G()(2)H,0CH,ONa(3)△...
2.化合物Ⅰ是合成含六元环甾类化合物的一种中间体。 利用 Robinson 成环反应合成Ⅰ的路线如下,回答下列问题:A( C , A(C_6H_(12))=B^(Na_2+BB) I_1=\frac(C_1(I_2)-B\frac(NaOH)△O m/(CH_1O)-F(Na_2) E(CH14O4)-CHONa O(1)NaOH OG(C)=1/(CO(H_2O)) G(CH ,CH,ONa已知...
选择性COX-2抑制剂是一类新型NSAIDs，因其选择性地抑制COX-2活性，对COX-1影响较小，目前广泛用于类风湿关节炎和骨关节炎的抗炎、镇痛治疗。一、简介 非甾体抗炎药（NSAIDs）是治疗急慢性疼痛的常用药物，其抗炎、镇痛、解热作用是通过抑制环氧化酶（COX）实现的。COX包括2种同工酶异构体，即COX-1和COX-2。...
3、权利要求2的方法,其中的9,11-环氧甾类醛固酮受体拮抗剂选自: 孕甾-4-烯-7,21-二甲酸,9,11-环氧-17-羟基-3-氧代-,γ-内酯,甲酯,(7α,11α,17β)-; 孕甾-4-烯-7,21-二甲酸,9,11-环氧-17-羟基-3-氧代-,二甲酯,(7α,11α,17β)-;3’H-环丙烯并[6,7]孕甾-4,6-二烯-7-甲酸,...