1、RACE技术-引物设计基因特异性引物(GSPs )应该是:1、2328nt2、5070%GC3、Tm值65度,Tm值70度可以获得好的结果需要实验者根据已有的基因序列设计5和 3RACE反应的基因特异性引物(GSP1和GSP2),由于两个引物的存在,PCR的产物是特异 性的。4、cDNA的合成起始于polyA+RNAo如果使用其它的基因组DNA或总
3'RACE特异性引物设计原则 RACE技术-引物设计 基因特异性引物（GSPs）应该是：1、23－28nt 2、50－70％GC 3、Tm值≥65度，Tm值≥70度可以获得好的结果需要实验者根据已有的基因序列设计5‘和3‘RACE反应的基因特异性引物（GSP1和GSP2).由于两个引物的存在，PCR的产物是特异性的。4、cDNA的合成起始于polyA+...
PCR作为体外酶促反应体系,其效率和特异性取决于两个方面:一是引物与模板的特异性结合,二是Taq酶对引物的延伸。引物设计的总原则是提高扩增的效率和特异性。下列有叙述错误的
qPCR引物设计需要综合考虑长度、Tm值、GC含量、特异性等多个因素。通过遵循上述原则并结合生物信息学工具,可以设计出高质量的引物,从而确保实验结果的准确性和可靠性。
①长度及碱基分布 引物长度一般为10-30个核苷酸。四种碱基分布应遵循随机原则,G+C含量一般为40%-60%,引物与非特异性扩增序列的同源性不应超过70%,避免有连续八个以上的碱基同源。 ②引物之间与引物自身 两引物之间不应有互补性,尤其应该避免3`端互补重叠以防引物二聚体的形成。一对引物之间不应有多余四个连续...
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引物:用于pcr扩增探针:用于标记扩增产物2、本质不同引物:是一小段DNA或RNA,作用是在扩增中作为核苷酸链延伸的起点。探针:带可检测的荧光分子,能特异性结合扩增产物,发出荧光信号被仪器检测到。3、设计原则不同最大区别如引物不能含有自身互补的序列,防止形成发夹结构。而探针,如分子信标,特别设计了互补序列以形成...
PCR引物设计的原则包括( )。A.引物应用核酸保守区内设计使之具有特异性B.引物长度一般在15~30碱基之间C.引物自身及引物间不能有连续4个碱基的互补D.引物5’端可
PCR引物设计的基本原则是最大限度地提高扩增效率和特异性,同时尽可能抑制非特异性扩增。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生
下列有关引物设计基本原则错误的是: A. 单链引物最适长度为15-20bP B. 为了减少PCR反应中的非特异性扩增,引物的3’端应为G或C C. 引物CG含量在15%-55%之间最佳 D. TaqMan 引物的Tm值最好在68-70℃ 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏 ...