三、 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量—标准曲线制作(一)、试剂:1、 考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤.最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4.2、 标准蛋白质溶液:纯的牛血清血蛋白,...
首先,构建牛血清蛋白标准曲线的关键是准备一系列已知浓度的牛血清蛋白标准溶液。这些标准溶液需要覆盖实验中可能出现的样品蛋白浓度范围,通常选择浓度递增的标准溶液,比如0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.5 mg/mL、1 mg/mL等。每种浓度的标准溶液都需要重复制备多份,以确保实验结果的准确性。 其次,将准备好的牛血清蛋白标...
本文将介绍如何绘制牛血清蛋白标准曲线,以及如何利用标准曲线来测定样品中的蛋白含量。 首先,我们需要准备一系列不同浓度的牛血清蛋白标准溶液。通常我们会选择5个不同浓度的标准溶液,分别为0.1mg/ml、0.2mg/ml、0.3mg/ml、0.4mg/ml和0.5mg/ml。这些标准溶液可以通过稀释高浓度的牛血清蛋白溶液来获得,确保每个浓度...
考马斯亮蓝G-250试剂呈色反应颜色稳定、灵敏度高,最低测试蛋白质量在1ug左右。 二、操作步骤 1. 标准曲线测定法 分别取六只试管,其中一只加入1.0ml蒸馏水做空白,5只分别加入不同体积的浓度为100ug/ml牛血清清蛋白标准液,补充水到1.0ml。然后每只试管加入5.0ml考马斯亮蓝G-250试剂,摇匀放置5min,在紫外...
现有250μg/mL的牛血清白蛋白标准溶液.先按下表配制系列溶液.再用分光光度计,绘制标准曲线如图: 试剂 烧杯号 0 1 2 3 4 5 蛋白质含量(μg/mL) 0 50 100 150 200 250 牛血清蛋白蛋白标准溶液(mL) 蒸馏水(mL) 测试用溶液量(mL) 30 30 30 30 30 30 5%NaOH(mL) 5 5 5 5 5 5 1%CuSO 4 (...
@上海源叶生物科技有限公司牛血清蛋白标准曲线过零点吗 上海源叶生物科技有限公司 牛血清蛋白标准曲线通常是不需要人为添加过(0,0)点的哦。因为很多时候0管进入仪器可能也有响应值,这也是考察试剂空白的一个重要步骤。所以标准曲线的0管也是做好标准曲线的重要考虑点呢。
在实验室中,我们常常需要对牛血清蛋白进行检测和分析,而建立标准曲线是其中重要的一步。本文将介绍如何建立牛血清蛋白的标准曲线,以及标准曲线的应用。 首先,我们需要准备一定浓度的牛血清蛋白标准溶液。可以选择商业购买的标准品,也可以自行配置。在配置标准溶液时,需要准确称取一定质量的牛血清蛋白,并溶解于适量的溶剂...
-标准蛋白溶液:选择几个已知浓度的牛血清蛋白标准物质,并根据需要制备一系列不同浓度的标准蛋白溶液。 -缓冲液:选择适合的缓冲液,用于稀释标准蛋白和待测样品。 2.制备标准曲线: -取一系列分别已知浓度的标准蛋白溶液,如0、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 mg/ml。 -使用分光光度计或比色计,将每个标准溶液的吸光度测...
1、牛血清蛋白标准曲线牛血清蛋白表 1.Folin 酚法定制牛血清蛋白及测定人体血清蛋白加 样操作表 01234567样1样 2试管编号 200ug/mL牛血清蛋白标准液(mL) 0.000.300.400.500.600.700.800.90 1.001.00 1mol/1000mL 人血清蛋白 (mL)PH7.4磷酸缓冲液(mL)1.000.700.600.500.400.300.200.100.000.00 Folin 酚甲(mL)...
1. 使用0ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、60ug/ml、80ug/ml、100ug/ml的牛血清白蛋白标准溶液。2. 在595nm的波长下进行比色，确保实验结果符合朗伯-比尔定律的要求。3. 虽然数据未提供，但应确保实验过程中测定的吸光度值稳定。4. 吸光度值不稳定的原因可能源于溶液处理或仪器状态。5. 首先确认仪器...