下丘脑错构瘤（HH） 又称灰结节错构瘤、下丘脑神经元错构瘤，是临床极为罕见的先天性脑组织发育异常性病变。实际上，下丘脑错构瘤是发生于下丘脑下部或灰结节区的异位神经组织，而并非真性肿瘤。人群发病率约为1/5～10万，女性稍多于男性。主要于婴幼儿及儿童期发病，平均发病年龄为22个月。主要有性早熟、痴笑性...
灰结节错构瘤属于不严重的良性疾病。 灰结节错构瘤又称下丘脑错构瘤,属于良性病变,一般不严重,经药物、手术治疗后一般恢复较好,无明显后遗症。该病系由先天性脑组织发育异常形成的异位脑组织肿块,属于非肿瘤性先天畸形,为良性病变,与脑膜瘤等恶性肿瘤有较大差异。临床常以性早熟为首发症状,出现较早,发生于幼儿期,...
(左)矢状位图显示经典的有蒂灰结节错构瘤(箭),位置介于前面的漏斗和后面的乳头体之间。病变与灰质相似。 (右) 轴位T2WI MR显示位于中线左侧灰结节稍高信号(相对于灰质) 的无蒂肿块(直箭),与右侧部位正常的乳头体(弯箭)相比,左侧乳头体(空箭)后移。 (左) 一例性早熟...
灰结节区的非肿瘤性先天灰质异位 多发生于儿童早期,女性略多于男性。 大多数下丘脑错构瘤有明显特征性临床症状,主要为中枢性性早熟(常为同性性早熟)、痴笑样癫痫及不同程度智力低下。 下丘脑错构瘤是1~3岁婴幼儿性早熟的最常见原因,性早熟患儿的黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及雌雄激素水平明显升高,可达到...
灰结节错构瘤(tuber cinereum hamartoma)又称下丘脑错构瘤(hypothalamichamartoma)及下视丘错构瘤,系由先天性脑组织发育异常形成的异位脑组织肿块。多见于儿童及婴幼儿,临床常以性早熟为首发症状,其次为痴笑样癫痫、行为异常及智力障碍等...
灰结节错构瘤通常是不能够彻底治愈的,尤其是灰结节错构瘤的癫痫症状无法彻底治愈。因此,我们治疗的主要目的就是缓解患者的症状表现。一般来说手术之前需要患者先进行抗癫痫的药物治疗,手术过后患者也需要注意癫痫的治疗。同时,手术过后的护理工作也非常重要,做好预防工作可以帮助到大家更好的治疗疾病。
灰结节错构瘤是什么 灰结节错构瘤属于一种先天发育畸形的现象,此类疾病相对比较罕见,也并非真正的肿瘤,好发于儿童期,对于孩子的生长发育会有比较大的影响。 通常来说灰结节错构瘤会出现性早熟,或者认知障碍等现象。可以考虑通过激素水平、CT或者核磁共振等检查判断。尽量做到早发现早治疗,尽量降低疾病对身体的影响。
灰结节是下丘脑结构之一，位于第三脑室底，视交叉后方。是单一小丘，向下移行为漏斗。漏斗与灰结节相连所成的半球形隆起，称正中隆起。漏斗下续垂体柄连垂体。灰结节深面含有漏斗核(弓状核)等。灰结节的构成：灰结节灰质区主要包括三个核：1、下丘脑腹内侧核；2、下丘脑背内侧核：此二核位于结节部的脑室膜下，...