本部分代替 GB 7247.1-2001《激光产品的安全 第1部分:激光设备的分类、要求和用户指南》, 与 GB 7247.1—2001相比主要技术内容变化如下: ———删除了发光二极管(LED) 部分, ( 说明见第 1 章, 2001 年版的 1.1 ); ———增加了术语和定义: 可达发射、接收角、光束、1M 类激光产品、2M 类激光产品、评估视...
注1:可运作设备的准备运行不需要工具。 任何激光产品 豁免于第 1 部分的所有其他要求,如果由该产品制造商按照第 4 条和第 5 条 分类显示: 在运行、 维护、 服务和故障的所有情形下, 发射电平都不会超过第 1 类的 AEL (可 接受发射极限)。这种激光产品可以被称为可豁免激光产品。 注2:上述豁免是为了确...
本标准阐述最低要求 如果激光系统构成设备的一部分,而设备必须遵从国家或IEC安全标准[如医疗设备(IEC 60601— 2—22)、信息技术设备(GB 4943)、音频和视频设备(GB 8898)、在有害环境中用的设备],则除产品安全标准外,该设备还应符合本标准对激光产品的安全要求。然而,如果激光系统从设备移开后可以单独工作,则被...
自动设备的特殊要求IEC 60825-1:2014 激光产品的安全.第1部分:设备分类和要求YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用YY/T 0466.1-2016 医疗器械.用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号.第1部分:通用要求YY/T 1441-2016 体外诊断医疗器械性能评估通用要求YY/T 1406.1-2016 医疗器械软件 第1部分:YY...
1 推荐性国家标准《激光产品的安全 第 1 部分:设备分类和要求》 编制说明 (征求意见稿) 1 1.工作简况.工作简况 1 1..1 1 任务来源任务来源 《激光产品的安全 第 1 部分:设备分类、要求》推荐性国家标准是根据国 标委发【2021】41 号文件《国家标准化管理委员会关于下达 2021 年第四批推荐 性国家标准计划...
1 类条件之上,受损伤的危险也增加;分类最精确地描述了在距激光器较近距离上潜在的照射危害。在 同一个类别中,不同的激光器的危害区可能差别很大。通过附加的用户防护措施,包括诸如防护罩等工 程控制措施,潜在的危害可能会大大减少。 3 类别描述 1类
如果任何激光产品的制造商根据第 3、8 和 9 条进行的分类显示发射水平在所有条件下均不超过 1 类的 AEL(可达发射限值),则该产品可免除本第 1 部分的所有进一步要求操作、维护、服务和故障。除了激光辐射造成的危害外,激光设备还可能引起火灾、触电等其他危害。本第 1 部分描述了最低要求。遵守本第 1 部分...
1.用于医疗器械中的医用激光的分类检测、激光辐射检测、伴随辐射检测、最大允许照射量检测、辐射量检测等；2.主要适用于1类，1M类、2类、2M类、3R类、3B类、4类激光源的性能参数检测；3.光源调节装置可完成对光纤型激光源、探头型激光源、面型激光源和显微镜型激光源四类表观激光源的分类检测；4.激光分类检测...