自噬-溶酶体系统 ⾃噬-溶酶体系统 对溶酶体的认识已有60多年的历史，作为⼀种降解或再利⽤细胞内外成分的细胞器，它参与细胞膜上细胞表⾯分⼦与受体的调节以及在抵御细胞外侵害⽅⾯的作⽤已被⼴泛描述。溶酶体降解外源性的物质被称为异体吞噬（即吞噬细胞外的成分），相反，⾃噬（即吞噬细胞⾃...
通过这些研究,作者确定了GATOR2新功能:通过保护MiT/TFEs蛋白稳定来维持溶酶体-自噬系统的正常运转,是独立于TORC1的。 MiT/TFEs在多种癌症中都有功能亢进。比如在胰腺导管腺癌中,TFEB不受TORC1的抑制而一直停留在细胞核内,促进溶酶体-自...
图3. 炎症条件导致自噬-溶酶体系统的功能障碍 为了确定自噬-溶酶体系统在炎症诱发的PDLSC成骨潜能损伤中的作用。作者在IPDLSCs中通过慢病毒过表达TFEB以激活细胞的自噬-溶酶体系统。在IPDLSCs中转染LV对照组相比，在IPDLSCs中转染LV-TFEB后，TFEB的表达水平从12%提高到了20%。在成骨诱导后12-72小时内，TFEB的表达...
综上所述,自噬溶酶体系统对于维持神经系统的正常功能和稳态至关重要。其功能的失调与多种神经系统疾病的发生、发展和预后密切相关,深入研究自噬溶酶体系统在神经系统疾病中的作用机制,有望为这些疾病的治疗提供新的靶点和策略。 调节自噬溶酶体系统以治疗神经系统疾病是一个具有挑战性但充满潜力的研究方向,以下是一些可...
并进一步验证自噬-溶酶体系统参与了炎症介导的自噬活性受损和随后的PDLSCs成骨分化。同时,本研究结果也表明了Au纳米粒子作为一种纳米材料工具,可能是治疗炎症受损细胞的一条新途径。
总之,本研究首次在细胞器层面上揭示了炎症损害的PDLSCs在细胞器水平上的机制,也证明了自噬-溶酶体系统在炎症损害的PDLSCs成骨过程中的关键作用。并进一步验证自噬-溶酶体系统参与了炎症介导的自噬活性受损和随后的PDLSCs成骨分化。同时,本研究结果也表明了Au纳米粒子作为一种纳米材料工具,可能是治疗炎症受损细胞的一条...
这些结果表明,炎症条件导致自噬-溶酶体系统的功能障碍,表现为自噬体和自溶体的融合受到抑制,溶酶体的功能受到损害,并抑制了TFEB的激活和表达。 图3. 炎症条件导致自噬-溶酶体系统的功能障碍 为了确定自噬-溶酶体系统在炎症诱发的PDLSC成骨潜能损伤中的作用。作者在IPDLSCs中通过慢病毒过表达TFEB以激活细胞的自噬-溶酶...
基于IPDLSCs中自噬水平的下降和自噬通量的抑制,作者推测自噬溶酶体系统是PDLSCs的炎症损害的限制因素。通过LC3、LAMP1的共定位来测量自噬体-溶酶体的融合,发现IPDLSCs的LC3和LAMP1的同聚程度比PDLSCs低得多,表明在成骨分化过程中,12小时内LC3和LAMP1的共定位程度低于PDLSCs(P<0.01),IPDLSCs的自噬体-溶酶体融合受...
目的 探讨自噬-溶酶体系统在慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)大鼠骨骼肌萎缩中的作用机制。 方法 采用单纯熏香烟法复制慢阻肺大鼠动物模型。采用Real time PCR,Western blot技术检测大鼠趾长伸肌中FOXO转录因子以及自噬相关基因Bnip3、Beclin1、p62、MAP-LC3Ⅱ/Ⅰ、Atg5的mRNA及蛋白表达,探讨自噬-溶酶体系统在慢阻肺大...
目的 探讨自噬-溶酶体系统在慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)大鼠骨骼肌萎缩中的作用机制。 方法 采用单纯熏香烟法复制慢阻肺大鼠动物模型。采用Real time PCR,Western blot技术检测大鼠趾长伸肌中FOXO转录因子以及自噬相关基因Bnip3、Beclin1、p62、MAP-LC3Ⅱ/Ⅰ、Atg5的mRNA及蛋白表达,探讨自噬-溶酶体系统在慢阻肺大...