渐冻症又称肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种,是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。该病症主要是由于以下原因导致的: 1、遗传因素。大概有5~10%的渐冻症患者存在家族史,可能为常染色体显性或隐性遗传,也可能为性染色体显性遗传,而大多数主要为常染色体显性遗传。以现在的医疗水平,暂时还无法...
少数肌萎缩和无力从下肢或躯干肌开始。 2、意识清醒:渐冻症一般没有客观的感觉障碍,在整个发病过程中,病人的意识会始终保持清醒。 目前渐冻症病症是无法做到治愈的,因此早发现,早治疗,是改善渐冻症病情的最有效方法,早期的渐冻症患者多表现为为肌肉无力、萎缩或言语不清等,如果发现有这类情况,应当及时到医院进行检...
渐冻症是一种进行性神经系统变性疾病。 典型的渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化,常见症状会出现肌无力伴有肌肉萎缩,常见的首发症状可以是一侧或双侧手指活动笨拙、无力。随后会出现手部小肌肉的萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌最为明显,双手可呈鹰爪形,逐渐的会累及前臂、上臂以及肩胛带的肌群。 随着病情的延长,肌无...
渐冻人症又称肌萎缩性侧索硬化症,葛雷克氏症。它在英国被称为“运动神经细胞病”,在美国被称为“卢伽雷症”,是一组运动神经元疾病,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”.由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的...
了解渐冻症,关爱渐冻人 6月21日是世界渐冻人日。 “渐冻人症”医学名称叫肌萎缩侧索硬化症,是一种神经退行性疾病,影响脑和脊髓与运动相关的神经细胞(神经元),造成运动神经元死亡,令大脑无法控制骨骼肌的运动。其主要临床表现是骨骼肌逐渐萎缩无力,患者最后会因呼吸衰竭而死亡。
渐冻症的病因至今仍不完全清楚，这是治疗渐冻症的首要难题。尽管遗传因素、病毒感染、免疫系统失调、环境毒素等都被认为是可能的致病因素，但具体的作用机制尚待深入研究。遗传因素：有研究表明，渐冻症具有一定的家族聚集性，约5%-10%的病例与遗传有关。已经发现多个基因突变与渐冻症发病风险增加相关，如SOD1、TDP-43...
渐冻症的发病过程可以分为五个阶段。在早期阶段，症状初现端倪。患者可能会出现说话含糊不清、大舌头、语速减慢、声音沙哑等症状。有些人会感到平衡能力下降，走路时容易跌倒；或者双腿感觉无力，难以迈步。此外，部分患者会发现自己用力不够，例如拧不干毛巾、握不住筷子等。由于这些症状并不明显，容易被忽视。2. ...
如何诊断渐冻症? 如果怀疑自己得了渐冻症,一定要前往正规医院的神经内科就诊。神经内科医生一般会采取以下几个步骤来诊断: 1 询问病史:医生会仔细询问症状出现的时间、频率、发展过程,以及家族病史等信息。 2 体格检查:医生会使用叩诊锤等工具检查患者的反射...
渐冻症，医学上称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），罹患渐冻症的患者四肢肌肉进行性萎缩无力，最后无法活动，仿佛被冰冻住一样，因此患者也被称为“渐冻人”。“它如一支点燃的蜡烛，不断融化你的神经，使你的躯体变成一堆蜡。通常，‘燃烧’从腿部慢慢向上，最终只能靠插在喉部的管子呼吸，而你清醒的神志像被禁锢在一...