地中海贫血（简称地贫）又称海洋性贫血（thalassemia），它是一组由遗传性的原因，导致构成血红蛋白的珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。地中海贫血中最常见的类型是α地中海贫血和β地中海贫血。β地中海贫血是由于构成血红蛋白的β珠蛋白基因的基因突变或缺失导致β珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的...
海洋性贫血的症状因病情轻重而异。常见症状包括: 贫血:由于血红蛋白合成不足,患者会出现贫血症状,如疲劳、乏力、气短等。 黄疸:肝脏无法有效处理胆红素,可能导致黄疸,使皮肤和眼睛发黄。 脾脏肿大:脾脏可能会肿大,以帮助过滤血液中的异常血红蛋白。 骨骼问题:长期贫血可能影响骨骼发育,导致骨骼畸形和疼痛。 特殊面容:患...
又称海洋性贫血(Thalassemia),亦称地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链合成速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。海洋性贫血是一组具有多种遗传异常的疾病,接受抑制的肽链不同而区分为α、β、δ、δβ和γβ海洋性贫血等。临床有重要意义的主要为α及β海洋性贫血。正常人含δ链的血红蛋白A2...
通常,海洋性贫血症是一种遗传性疾病,主要影响红细胞的生成和功能。 海洋性贫血症,也称为地中海贫血症,是由于基因突变导致血红蛋白合成异常,进而影响红细胞的正常功能。症状的轻重程度不一,从无症状到严重贫血都有可能。轻度患者可能无需特殊治疗,而重度患者则需要定期输血和铁剂治疗。此外,患者的脾脏可能会肿大,需要...
珠蛋白生成障碍性贫血，通常被称作地中海贫血或海洋性贫血，是一种由于珠蛋白肽链基因突变或缺失导致的遗传性溶血性贫血。这种疾病多见于地中海沿岸国家、中东、印度以及东南亚各国，以及中国的广东、广西、海南和四川地区。表现形式包括α珠蛋白生成障碍性贫血和β珠蛋白生成障碍性贫血，这两种类型在临床上最为常见。珠...
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及...
一旦确诊海洋性贫血,患者需要接受对因对症治疗。常见的治疗方式包括输血治疗、药物治疗、造血干细胞移植以及手术治疗等。 1.输血治疗 这是此病的主要治疗方法,目标是维持患者的血红蛋白浓度接近正常水平,以确保机体的携氧能力。同时,患者需要在医生的指导下进行一般治疗,注意休息,合理膳食,并可适当补充叶酸和维生素E。
海洋性贫血是一种遗传性疾病，由珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺失引起，根据病情轻重可分为...
一旦确诊海洋性贫血,患者需要接受对因对症治疗。常见的治疗方式包括输血治疗、药物治疗、造血干细胞移植以及手术治疗等。 1.输血治疗 这是此病的主要治疗方法,目标是维持患者的血红蛋白浓度接近正常水平,以确保机体的携氧能力。同时,患者需要在医生的指导下进行一般治疗,注意休息,合理膳食,并可适当补充叶酸和维生素E。