洛美他派(lomitapide)是治疗纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)新型降脂药,于2012年12月24日被美国食品药品管理局(FDA) 批准上市,用于降低 HoFH患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(apoB)和非高密度脂蛋白胆固醇(Non-HDL-C)水平。2013年获得欧洲药品管理...
洛美他派是什么时候上市的,洛美他派(lomitapide)美国上市时间:2012年12月21日;目前国内未上市。 洛美他派(Lomitapide)是一种用于治疗家族性高胆固醇血症的药物。它通过抑制肠道吸收和肝脏合成胆固醇,帮助降低血液中的胆固醇水平。那么,洛美他派是什么时候上市的呢? 1. 诞生与研发 洛美他派的研发始于上世纪90年代末和...
近期,一项日本真实世界研究表明,洛美他派在常规临床实践中用于HoFH患者总体具备安全性和有效性,不过仍有待在后续更大样本量研究中加以证实。 研究背景与方法 洛美他派已于2016年在日本获批上市用于HoFH患者治疗。近期洛美他派临床三期扩展研究已表...
通用名称:lomitapide 2012年12月21日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了洛美他派甲磺酸盐(lomitapide MESYLATE)上市,该药获准与低脂饮食和其他降脂药物一起用于治疗纯合性家族性高胆固醇血症(hoFH),降低这些患者的低密低脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(apoB)和非高密度脂蛋白胆固醇。 适应症 该药...
2012年12月21日,美国食品与药品管理局(FDA)批准了洛美他派(lomitapide)甲磺酸盐(商品名为JUXTAPID)上市,其活性成分分子式为C39H37F6N3O2,相对分子质量为693.7,化学名称是N-(2,2,2-三氟乙基)-9-[4-[4-[[[4'-(三氟甲基)[1,1'-联苯基]2-yl]羰基]氨基]-1-哌啶]丁基]9H-芴-9-甲酰胺。该药获准...
洛美他派(lomitapide)的有效期是多长时间,洛美他派(lomitapide)美国上市时间:2012年12月21日;目前国内未上市。洛美他派(lomitapide)的有效期24个月。洛美他派是一种用于治疗家族性高胆固醇血症的药物,它通过抑制肝脏中脂质合成的关键酶来降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇
2012 年12 月21 日,美国食品与药品管理局(FDA)批准了洛美他派(lomitapide)甲磺酸盐(商品名为 JUXTAPID)上市,其活性成分分子式为 C 39 H 37 F 6 N 3 O 2 ,相对分子质量为693. 7,化学名称是 N-(2,2,2-三氟乙基)-9-[4-[4-[[[4'-(三氟甲基)[1,1'-联苯基]2-yl]羰基]氨基]-1-哌啶]丁基...
甲磺酸洛美他派的说明书美国食品与药品管理局(FDA)批准了洛美他派(lomitapide)甲磺酸盐(商品名为JUXTAPID)上市,其活性成分分子式为C39H37F6N3O2,相对分子质量为693.7,化学名称是N-(2,2,2-三氟乙基)-9-[4-[4-[[[4'-(三2020/10/18 17:56:53 ...
国内现在对所有的国外上市药物都仿制，只要是国外批准了，国内就有仿制的。如果你们想仿并且公司有能力...
甲磺酸洛美他派(10mitapide mesyrlate)是一种微粒体三酰甘油转移蛋白(microsomal triglyceride transfer protein,MTP)抑制剂,可以降低血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.2012年12月21日,FDA批准其上市(商品名为Juxtapid),该药获准与低脂饮食和其他降脂药物一起用于治疗纯合子型家族性高胆固醇血症(homozygous ramilial...