新浪科技讯 2月7日下午消息，中国生物制药（1177.HK）下属北京泰德制药宣布，其研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏（商品名：得舒平®）已于日前获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为骨关节炎、肌肉痛、外伤所致肿胀疼痛的消炎、镇痛等。据悉，由北京泰德制药自主研发的妥洛特罗贴剂（商品名：德瑞妥®），...
其中，氟比洛芬凝胶贴膏也仅有泰德制药一家获批仿制药，且在与三笠制药株式会社原研药的竞争中占主要市场，2022年销售额达14亿元。另据药融云数据库，2022年，氟比洛芬凝胶贴膏和洛索洛芬钠凝胶贴膏占据医院市场贴剂销售额前两席位。此番洛索洛芬钠凝胶贴膏递交上市申请若成功获批，泰德制药将在凝胶贴膏市场再下一城...
2006年1月,洛索洛芬钠凝胶贴膏的原研产品在日本上市,2025年之前国内仅一款非一致性评价的仿制产品获批上市。 得舒平是北京泰德利用自主搭建的凝胶贴膏技术平台,经过阳性药对照的Ⅲ期临床试验研发获得的洛索洛芬钠凝胶贴膏产品,是目前国内唯一通过一致性评价且经过临床试验验证上市的洛索洛芬钠凝胶贴膏。 《中国骨关节炎诊...
凝胶,,云财经讯,中国生物制药下属北京泰德制药宣布,其研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏,商品名为得舒平,获得了中国国家药品监督管理局的批准上市。适用于骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀疼痛的消炎、镇痛等。
“北”泰德、“南”九典两家药企上来就直接竞逐对方的主打大品种。九典制药在攻氟比洛芬凝胶贴膏!泰德在打洛索洛芬钠凝胶贴膏!而且跟其他企业不一样,两家上来就是死磕大临床。目前的进度是两家都完成了对方品种的验证性临床实验。 北京泰德于2023年06月28日就提交了洛索洛芬钠凝胶贴膏上市申请,估计很快就会获批。而...
$九典制药(SZ300705)$ 2025年,北京泰德制药的洛索洛芬钠凝胶贴膏(得舒平)获批上市,成为国内第二家通过一致性评价的同类产品,结束了 九典制药 的独家垄断。此外,乐明药业、南京海纳医药等企业的同类产品也陆续获批,市场参与者增至四家,导致九典股价三个月内跌幅超40%
金十数据12月30日讯,九典制药早盘大跌超17%。记者联系九典制药投资者关系部门,对于股价下跌,有关人士表示,公司经营一切正常。市场有反馈江苏万高药业有限公司氟比洛芬凝胶贴膏上市申请获受理,但是否获批还没结果,股价可能引起了波动。12月投资者关系管理信息显示,九典制药预计2025年将获批的氟比洛芬凝胶贴膏,预计2026...
新京报讯(记者王卡拉)2月7日,中国生物制药发布公告,其下属北京泰德制药研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏(商品名:得舒平)于近日获国家药品监督管理局批准上市,适应症为骨关节炎、肌肉痛、外伤所致肿胀疼痛的消炎、镇痛等,是国内唯一一款通过一致性评价且经过临床试验论证上市的洛索洛芬钠凝胶贴膏。
2月7日,记者从港股上市公司中国生物制药获悉,公司下属北京泰德制药研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏(商品名:得舒平®)于日前获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适应症为骨关节炎、肌肉痛、外伤所致肿胀疼痛的消炎、镇痛等。至此,北京泰德制药已经手握得舒平和得百安两款镇痛市场的高销量拳头产品,并实现了镇痛贴膏市场...
新浪科技讯 2月7日下午消息,中国生物制药(1177.HK)下属北京泰德制药宣布,其研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏(商品名:得舒平?)已于日前获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适应症为骨关节炎、肌肉痛、外伤所致肿胀疼痛的消炎、镇痛等。 据悉,由北京泰德制药自主研发的妥洛特罗贴剂(商品名:德瑞妥?),也于同日正式获...