近日,据CDE官网公示,百力司康注射用BB-1709获得临床试验默示许可,适应症为CD73表达的局部晚期/转移性实体瘤。据悉,BB-1709是一款First-in-Class创新型ADC产品,于2022年10月获得美国FDA批准开展临床。 2023年1月,百力司康宣布去年底已完成逾亿元人民币B+轮融资,本轮融资由约印医疗基金领投,现有股东东方富海和夏尔...
2023年1月28日,百力司康生物医药(杭州)有限公司抗肿瘤1类新药抗体偶联药(ADC)BB-1709的临床试验申请(IND)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准(受理号:CXSL2200580)。BB-1709是一款First-in-Class创新型免疫抑制靶点的ADC,拥有广泛的实体瘤适应症,具有全球竞争潜力。2022年10月底,BB-1709已在美国获得FDA一期...
BB-1709是一款First-in-Class创新型免疫抑制靶点的ADC,拥有广泛的实体瘤适应症,具有全球竞争潜力。2022年10月底,BB-1709已在美国获得FDA一期临床试验许可。到目前为止,百力司康已有三款创新ADC处于临床阶段。 随着多款创新药进入临床,公司在杭州医药港小镇建设有逾10,000 m²的研发场地及符合国际标准的GMP生产基地,...