氟西汀（Fluoxetine），作为一种广泛用于临床的选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），能够特异地抑制5-HT转运体，从而阻断突触前膜对5-HT的再摄取。这一机制延长并增强了5-HT的作用，为抗抑郁治疗提供了有力支持。其与肾上腺素能、组胺能及胆碱能受体的亲和力较低，因此副作用相对较少。氟西汀口服后吸收迅速，生物利用度高达
盐酸氟西汀（Fluoxetine HCl）是氟西汀的盐酸盐形式，氟西汀是一种苯海拉明衍生物和选择性血清素再摄取抑制剂，具有抗抑郁，抗焦虑，抗强迫症和抗贪食活性，并具有潜在的免疫调节活性。给药后，氟西汀与突触前血清素（5-HT）受体结合，导致受体复合物的负变构调节，从而阻断突触前受体对5-羟色胺的循环。氟西汀...
(4)通过siRNA降低5-HT2BR的表达(图S4); (5)用RT-qPCR检测得到氟西汀可降低IL-6诱导的A1星形胶质细胞活化,5-HT2BR基因敲除星形胶质细胞可逆转其激活作用(图3E); 结果提示,5-HT2BR参与了氟西汀对体外培养的A1星形胶质细胞...
氟西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其主要作用机理是通过抑制突触前膜对5-HT(血清素)的再摄取,从而增加突触间隙的5-HT浓度,发挥抗抑郁作用。与其他神经递质(如去甲肾上腺素、多巴胺等)相比,氟西汀对这些递质的再摄取抑制作用极低,因此题目中“对其他神经介质基本上没有影响”的表述符合其药理特性。
氟西汀抑制5-羟色胺再摄取通过突触间隙中的5-羟色胺积累增强5-羟色胺能功能,导致5-HT受体的长期脱敏和下调,阻止5-HT介导的信号传导并导致抗抑郁,抗焦虑,抗强迫和抗暴食作用。此外,氟西汀可能抑制促炎细胞因子的表达,包括白细胞介素-6(IL-6)。这可以预防IL-6介导的炎症和细胞因子风暴。 图1.盐酸氟西汀(...
氟西汀为5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂,为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸收良好,生物利用度为100%。氟西汀含有手性碳,但使用外消旋混合物。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药。结果一 题目 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法...
6.氟西汀,为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。下面是其分子式,关于氟西汀说法正确的是o.A.氟西汀分子中含有四种官能团B.氟西汀的分子式是C17H16F3NOC.一个氟西汀分子中有两个手性碳D.氟西...
抑郁症是常见的精神疾病之一,与单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)的释放水平密切相关,患者主要特征为显著而持久的情绪低落、思维迟缓、兴趣减退。盐酸氟西汀(Flu)是一种治疗抑郁症的药物,治疗机理如所示。回答下列问题:∴(AB)/(A'B')=\frac(A'C'A=\frac12x,∴AE=\frac12. (1)5-HT与突触后膜上的受体结...
解析 正确 氟西汀的半衰期较长(4-6天),其活性代谢产物去甲氟西汀的半衰期可达7-9天。因此,完全清除需约5周(5个半衰期)。其他SSRIs(如舍曲林、帕罗西汀)半衰期较短,通常需停药2周(约5个半衰期)后再换用单胺氧化酶抑制剂,以避免5-HT综合征风险。题干描述的停药时间与药理学指南一致,故答案为正确。
氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类的抗抑郁药，在临床上有多种重要作用：抗抑郁 通过抑制突触前膜对5-羟色胺（5-HT）的再摄取，提高突触间隙5-HT的浓度，从而改善患者的情绪状态，减轻抑郁症状，如缓解持续性的情绪低落、兴趣缺乏、快感缺失等核心症状，还能改善睡眠障碍、食欲减退、自责自罪、...