▎药明康德内容团队报道 今日(9月6日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,武田(Takeda)TAK-861片拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为发作性睡病1型(NT1)。公开资料显示,TAK-861是一种口服食欲素受体2(OX2R)激动剂。 截图来源:CDE官网...
【针对发作性睡病!武田1类创新药拟纳入突破性治疗品种】2024年9月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,TAK-861片拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为发作性睡病1型(NT1)。公开资料显示,TAK-...
今日(9月6日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最 新公示, 武田(Takeda)TAK-861片拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为 发作性睡病1型(NT1) 。 公开资料显示,TAK-861是一种 口服食欲素受体2(OX2R)激动剂 。 TAK-861旨在通过 选择性刺激食欲素受体 来解决NT1中的食欲素缺乏问题 。版权...
2月23日,武田(“Takeda”)中国宣布,公司消化领域产品瑞唯抒(通用名:注射用替度格鲁肽)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者。 替度格鲁肽(又名替度鲁肽,度格鲁肽)为中国...
武田TAK-861片获1类创新药拟纳入突破性治疗品种 9月6日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,武田(Takeda)TAK-861片拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为发作性睡病1型(NT1)。公开资料显示,TAK-861是一种口服食欲素受体2(OX2R)激动剂。
2月23日，武田中国宣布，其消化领域产品注射用替度格鲁肽在国内获批，用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。替度格鲁肽成为中国首个治疗短肠综合征的人胰高血糖素样肽2（GLP-2）类似物。短肠综合征是一种患病率较低的罕见病，因先天性短肠或各种原因导致小肠被大部分切除后，肠道有效吸收面积显著减少所致...
12 月 19 日,武田的 5.1 类新药沃诺拉赞获国家药监局批准上市,该药是一种钾离子竞争性酸阻滞剂,用于治疗胃酸相关疾病。 沃诺拉赞是什么 富马酸沃诺拉赞是一种钾离子竞争性酸阻滞剂,商品名为 Takecab®,由武田制药(Takeda)和大冢制药(Otsuka)联合研发,于 2014 年 12 月在日本获 PMDA 批准上市,用于治疗酸相关...
武田TAK-861片获1类创新药拟纳入突破性治疗品种9月6日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,武田(Takeda)TAK-861片拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为发作性睡病1型(NT1)。公开资料显示,TAK-861是一种口服食欲素受体2(OX2R)激动剂。NT1是一种慢性、罕见的中枢神经系统过度嗜睡障碍,由于食欲素(orexi...
9月6日,CDE官网公示,武田(Takeda)的TAK-861片拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为发作性睡病1型(NT1)。TAK-861是一种口服食欲素受体2(OX2R)激动剂,旨在通过选择性刺激食欲素受体来解决NT1中的食欲素缺乏问题。 (来源:CDE,太平洋证券研究院) 公司要闻: 卫信康(603676):公司发布公告,子公司北京藏卫信康医药研发...
🔥【武田制药8mg 不眠症】🔥非精神类、武田最牛逼的药厂制!日本医药第一巨头,武田制药出品的大剂量包装的安眠药,几乎没有副作用的一款安眠药。🌸🌸🌸功效:通常用于治疗失眠症,改善入睡困难,调节生物钟,起到催眠,助眠的功效。🌸🌸🌸服用方法:1日1次睡前服用(舌下有奇效)‼️‼️‼️注意...