新京报讯（记者张兆慧）9月6日，国家药监局药品审评中心官网公示，武田（Takeda）TAK-861片拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为发作性睡病1型（NT1）。TAK-861是一种口服食欲素受体2（OX2R）激动剂。NT1是一种慢性、罕见的中枢神经系统过度嗜睡障碍，由于食欲素神经元的大量丧失，导致大脑和脑脊液中食欲素神经肽水...
2月23日，武田中国宣布，其消化领域产品注射用替度格鲁肽在国内获批，用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。替度格鲁肽成为中国首个治疗短肠综合征的人胰高血糖素样肽2（GLP-2）类似物。短肠综合征是一种患病率较低的罕见病，因先天性短肠或各种原因导致小肠被大部分切除后，肠道有效吸收面积显著减少所致...
2月23日,武田(“Takeda”)中国宣布,公司消化领域产品瑞唯抒(通用名:注射用替度格鲁肽)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者。 替度格鲁肽(又名替度鲁肽,度格鲁肽)为中国...
用于治疗短肠综合征 2月23日,武田 (Takeda) 中国宣布, 旗下 消化领域产品瑞唯抒(通用名:注射用替度格鲁肽)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗 短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者 。 患者应仅在经过一段时间肠道适应后,在病情稳定且依赖肠外营养支持的情况下使用本品治疗。 短肠综合...
2、2月19日,NMPA官网显示,诺贝仁制药(Nobelpharma)的5.1类新药醋酸锌片获批上市,适应症为肝豆状核变性。醋酸锌片(zincacetate、商品名:Nobelzin)是一款铜吸收抑制剂,已经在日本获批上市,用于治疗肝豆状核变性、低锌血症。 3、2月23...
近日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,武田(Takeda)申报的1类新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊(mobocertinib)已通过优先审评获得附条件 获批, 用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 公开资料显示, mobocertinib 是一种靶向EGFR第...
古代的氏和苗字是有区别的，现代的氏的直接来源是苗字；姓武田含金量高一些，姓德川含金量就非常高了。...
题主你说的后两个德川、武田属于苗字的范畴。「次郎三郎」对应的是通称的概念，相当于中国的字。日本...
国际分类:29类-食品 服务项: 干制蔬菜; 2901香肠; 2902鱼肉干; 2903水果罐头、肉罐头; 2904蜜饯果类; 2907奶制品; 2908食用油脂; 2913食物蛋白; 基本信息 商标名称武田 申请号1096958国际分类29类-食品商标分类表 商标状态商标无效申请日期1996-09-17 ...
武田1类新药「美阿沙坦钾片」即将获批上市 海正氯沙坦钾 近日,武田制药按5.1类申报的美阿沙坦钾片上市申请(受理号:JXHS1800028 )处于“在审批”阶段,有望于近期获得NMPA批准上市。用于治疗原发性高血压。 血管紧张素 II由血管紧张素I在血管紧张素酶催化作用下转换而来。血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要...