棘细胞(acanthocyte):红细胞表面有针尖状突起,其间距不规则。突起的长度和宽度不一。在β脂蛋白缺乏症患者的血涂片中出现较多。也可见于脾切除后、酒精中毒性肝脏疾病。注意与皱缩红细胞区别。皱缩红细胞周边呈锯齿形排列紧密、大小相等,外端较尖。 目录 ...
神经棘红细胞增多症是一种十分罕见的、累及多系统的遗传性疾病,表现为基底核退行性病变伴有外周血涂片棘红细胞增多,患者症状主要有运动障碍,认知功能减退,精神异常等。多无有效可治愈方法,以药物治疗缓解症状[1-3]。 症状表现[1-3]: 症状主要有运动障碍、认知功能减退、精神异常等。
棘形红细胞通常是指红细胞表面出现棘状突起,这种形态的红细胞在临床上具有一定的诊断意义。棘形红细胞的出现可能与多种疾病相关,如遗传性红细胞膜疾病、肝脏疾病、肾脏疾病等。 棘形红细胞的形态改变主要是由于红细胞膜的异常,导致红细胞的形态和功能受到影响。在遗传性红细胞膜疾病中,如遗传性球形红细胞增多症,红...
神经棘红细胞增多症（NA）或棘红细胞增多症，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。NA的主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，为较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症。多见于青春期或成年早期，发病年龄8～62岁；病程7～24年；男性多于女性，男女之比约为1.8：1...
β-脂蛋白缺乏症是一种常染色体隐性遗传的脂类代谢病，又称为Bassen-Kornzweig综合征，或棘红细胞增多症。突变的基因编码微粒体甘油三酯转移蛋白。该蛋白的功能是将脂肪分子从内质网膜上的合成部位转移到新的脂蛋白颗粒上。基因突变的结果是脂蛋白的合成和结构的完整性发生异常，脂蛋白缺乏。β-脂蛋白缺乏时，从肠粘膜...
棘形红细胞的治疗方法主要有生活调理、物理治疗和药物治疗等,一般需根据具体情况进行选择。棘形红细胞的症状可能是由于遗传性红细胞膜缺陷、某些疾病或药物副作用等原因引起的,通常需要针对具体原因进行处理。 1.生活调理 首先,患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动,保证充足的休息和睡眠。此外,合理膳食,多...
笔者翻阅了大量国内材料,包括最新出版的《实验诊断学(8年制第3版)》、《临床检验基础(第3版)》(中国医药科技出版社)、《临床基础检验学技术》(人民卫生出版社)、《全国临床检验操作规程(第4版)》等,均没有提到棘红细胞与舞蹈病的关系,这令人感到遗憾。
棘红细胞（Acanthocytes）形态外观：棘红细胞以其不规则间隔和大小不一的钝圆凸起为特征（图17.22）。其名称源于古希腊语 ákantha，意为荆棘，恰如其分地描绘了这种细胞的形态。临床考虑因素：棘红细胞的产生与红细胞膜中胆固醇与磷脂的比例失调有关，也可能继发于碎片化病变。当红细胞膜中胆固醇含量过多时，就会...
：棘形红细胞增多症（Acanthocytosis）是先天性脂蛋白缺乏所致，为常染色体隐性遗传，发病率极低。这种疾病于1950年首次由Bassen和Kornzweig所描述。并被发现是一种先天性脂蛋白缺乏症。 棘形红细胞在体内的形成是通过两个步骤来完成的，即胆固醇在红细胞膜上的自由堆积和脾脏使异常形状的红细胞形成。