格林-巴利综合征是一种急性起病的神经病变,与自身免疫系统攻击周围神经有关。本病比较罕见,发生率约为(0.4～2.5)/10万[1],病因尚未明确,患者典型表现为进行性的对称性肢体肌肉无力,部分患者症状不典型,可能出现不对称性肢体无力,全身疼痛等。本病通过病史、临床表现结合脑脊液及电生理检查等一般可确诊,通过一般治疗...
格林巴利综合征是一种周围神经病变,格林巴利综合征又称为急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经。 格林巴利综合征的病因,目前尚未完全明了,多数认为格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病,由于病原体的某些成分与周围神经髓鞘的某些成分相似,机体免疫系统发生错误识别,产生...
格林-巴利综合征(guillian-barre综合征)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白...
摘要:格林-巴利综合征,也叫做吉兰-巴雷综合征,是一种由免疫介导的急性炎性周围神经病,常出现肢体肌肉力量下降、感觉灵敏度降低等症状。治疗格林-巴利综合征,需要药物对症处理,还需要根据患者的临床症状选择相关的康复治疗,综合性的处理才能慢慢好起来,这种疾病一般没有传染性或遗传性,所以也不用过于担心。 基本信息...
格林巴利综合征即吉兰-巴雷综合征,发病原因与感染、自身免疫有关,接种疫苗、手术或创伤也有可能增加患病几率。 1、感染 主要见于呼吸道感染和(或)胃肠道感染,比较常见的是空肠弯曲菌感染,感染后会引起自身免疫系统功能紊乱,出现相应症状。 2、自身免疫 有研究显示,血清中的抗神经节苷脂GM1抗体及抗神经节苷脂GM2抗...
格林巴利综合征又叫急性感染性多神经根炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。在我国,其发病率约为1.6/10万,农村较城市多见,任何年龄和男女均可得病,好发...
格林-巴利综合征(GBS)是神经系统常见的一种严重疾病。主要病变在脊神经根和脊神经,可累及颅神经。与病毒感染或自身免疫反应有关。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪。 病因 一、病因 到目前为止GBS的病因仍不十分清楚。最早认为感染与中毒是病因基础。40%病人有前驱感染。其前驱因素有以下几种。 1、病毒与...
格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病,通常在短时间内出现神经系统症状。由于神经系统受到损害,患者可能会出现以下一些前兆: 1.肌肉无力或乏力感:患者会感到肌肉无力或乏力,特别是在进行体力活动或持续活动一段时间后。 2.感觉异常:患者可能会出现感觉异常,如麻木、刺痛、痒感等。 3.平衡障碍:患者可能会出现平衡障碍...
格林巴利综合症确实是一种重大疾病,它是一种罕见但严重的自身免疫性疾病,主要影响人体的神经系统。 1.症状:格林巴利综合症的主要症状包括肌肉无力、感觉异常、疼痛,严重的时候甚至会出现呼吸困难。这些症状通常会在疾病的早期阶段出现,且可能会迅速恶化。 2.介绍:格林巴利综合症可能由于感染引发体内免疫系统的异常反应...