近日,美国德克萨斯西南医学中心W. Lee Kraus研究组发文题为Ribosome ADP-ribosylation inhibits translation and maintains proteostasis in cancers,发现在癌症细胞中核糖体单ADP -核糖基化的修饰会通过影响翻译过程并维持蛋白质稳定,为卵巢肿瘤等提供了新的治疗靶点。 ...
多项研究表明,聚(ADP-核糖)(poly(ADP-ribose),简称PAR)可作为DNA损伤应答、染色质维持和DNA复制等的中心[1]。 目前已经了解了ADPr糖基化的机制——即用ADPr基修饰底物,但因测定方法局限,去除ADPr基的机制仍不清楚,尤其是难以区分PARG和ARH3对ADPr基...
ADP核糖基化：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸中的ADP核糖基部分与某些蛋白质的氨基酸残基发生共价连接的反应。影响蛋白质的功能。核糖基化作用指的是核糖基化指一个或多个核糖添加到蛋白。是一个可逆的翻译后修饰，参与许多细胞过程，包括细胞信号转导、DNA修复、基因调控和细胞凋亡。核糖基化作用：蛋白质氨基端尾巴...
ADP核糖基化修饰位点是指在RNA分子中被ADP核糖化修饰的位置。ADP核糖化是一种常见的RNA修饰方式,通过添加一个核糖基团(由ADP核糖转移酶催化)来改变目标RNA的化学性质和功能。 在生物体内,ADP核糖基化修饰可以发生在不同的RNA分子上,包括mRNA、tRNA、rRNA等。ADP核糖基化修饰位点通常发生在RNA的核苷酸残基上,通过ADP...
多聚核糖基化(PARylation)是广泛存在于生物体内的一种重要的蛋白质转录后修饰机制,它主要由聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)介导,将ADP-转移到受体蛋白的特定氨基酸基团上形成多聚ADP核糖链的过程,也可以由聚(ADP-核糖)水解酶(PARG)介导,将受体蛋白上的ADP-核糖清除掉。PARylation 在动物系统中已经被广泛研究,在多种细胞...
首先响应断裂DNA的酶PARP1会结合在DNA断裂处,并在核蛋白中催化ADP-核糖基化的形成,可调节染色体的结构,招募参与DNA修复的蛋白。组蛋白是ADP-核糖基化主要的靶标,由于没有化学合成ADP-核糖基化组蛋白的方法,很难对这个组蛋白的翻译后修饰进行研究,因此作者尝试合成ADP-核糖基化的组蛋白并用于研究ADP-核糖基化的...
ADP核糖基化是一种可逆的蛋白转录后修饰形式,与维持基因组稳定性,转录调节、能量代谢、细胞凋亡、细胞分化与信号转导等很多重要的生命活动相关。单ADP核糖基化即在聚ADP核糖聚合酶[poly(ADPribose)polymerase,PARPs]催化作用下,以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(简称辅酶Ⅰ,NAD+)为底物,通过释放烟酰胺将ADP核糖转移到蛋白氨基酸...
ADP-核糖化是一种动态可逆的PTM（翻译后修饰）系统，借用表观遗传调控中常用的说法，有一套writer、reader、eraser等酶系进行调控。writer即催化形成ADP-核糖化修饰的酶，统称为ADP-核糖基转移酶（ADP-ribosyl transferase，ADPRT或ART），是一类具有单或多ADP-核糖基转移活性的蛋白质。ART是个超家族，可以按反应类型...
酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)是一种限速酶,是NAD补救途径中的关键酶。哺乳动物主要依赖于从NAM中回收NAD,其中NAMPT催化NAM和磷酸核糖焦磷酸(PRPP)缩合为烟酰胺单核苷酸(NMN),然后通过烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶(NMNAT)产生NAD。 NAMPT是一种细胞因子,可以促进B细胞成熟和抑制中性粒细胞凋亡,同时还能激活胰岛素受体,...