染色体（chromosome）是遗传物质，基因的载体，人类的常染色体是成对存在的。人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome），男性为XY，女性为XX。在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：...
1、会遗传染色体是细胞内遗传物质的主要组成部分,可以通过染色体遗传物质的传递,使后代具有遗传性。如果男性的染色体是Y,则具有遗传性,因为Y染色体是精子的重要组成部分,如果男性的染色体为X染色体,则具有一定的遗传性。2、不会遗传如果男性的染色体不是Y,而是其他的染色体,比如说染色体的异位、倒位等,则通常不会遗传。
染色体检查作为孕前的一项重要检查,可以检测染色体的数目或结构(10Mb以上)有无异常,常规的染色体检测能看到320-400条带的染色体(也就是图中灰白相间的条带),能帮助受检者了解是否有影响生育的染色体异常携带、常见性染色体异常等,能预测生育染色体病后代的风...
常染色体和性染色体在亲子代之间的遗传。子代的成对染色体,一条来自父方,一条来自母方。父亲的X染色体仅能传给女儿,通过女儿传给外孙和外孙女,父亲的Y染色体仅能传给儿子,儿子的X染色体仅能从母家来。 基因是染色体上一段有遗传功能的DNA片段,同一条染色体上的基因随着这条...
染色体异常遗传病（简称“染色体病”），指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。染色体异常遗传病 染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。随着染色体分带...
代表女性的X染色体是一个大小完整、明显正常的染色体；而代表男性的Y染色体是一个小不点。而且理所当然的，X染色体依旧能够携带生存所必需的基因，因为不管男女，都会遗传到X染色体。人类对X染色体的依赖程度，高于其它染色体。Y染色体决定了我们的性别，但X染色体却决定我们能否存在。X染色体健壮而有力，而它的主要角色...
常染色体显性遗传是指控制疾病的致病基因位于常染色体上,如果致病基因在常染色体上面,这种疾病的遗传就跟性别没有什么关系。 常染色体显性遗传是指缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病的可能性。基因的作用可受环境和其他基因的影响,而改变其表型的表达。 因此,即使在同一家庭中有相同基因改变,也可表现出非常不同的...
染色体是人类的遗传物质,由DNA组成,是基因的载体。它在显微镜下呈圆柱状或杆状。我们常说宝宝眼睛像爸爸,嘴巴像妈妈,就与其密切相关。 染色体核型分析就是借助染色分带技术,将一个典型的二倍体细胞的全部染色体根据其长度、着丝点位置、臂比、随体...