根据其作用机制不同,分为去极化肌松药和非去极化肌松药两大类,后者又根据化学结构不同分为氨基甾类(简称甾类)和苄异喹啉类。 理想的肌松药标准是:非去极化、作用强,起效快,时效短、恢复快、无蓄积,无组胺释放、心血管及其他不良反应,消除不依赖肝、肾功能,其代谢产物无肌松作用,可用抗胆碱酯酶药拮抗等。目前临床上尚无一种
肌松药是高度解离的极性化合物,易溶于水而相对不溶于脂肪,因此不易通过血-脑脊液屏障、肾小管上皮细胞、胃肠上皮细胞和胎盘。 一次静脉注射后,在血浆中浓度很快升高,之后随肌松药在体内分布和消除,其血药浓度的降低出现两个明显的时相,即初始分布容积和稳态分布容积。 阿曲库...
不同的松树,入药部位各不相同,松节、松叶、松皮、松油、琥珀、松根、松花、松球、松子等,皆可入药。一片松树林,就是一座巨大的中药材宝库。故李时珍说:“松叶、松实,服饵所须;松节、松心,耐久不朽。松脂则又树之津液精华也。在土不朽,流脂日久,变为琥珀,宜其可以辟谷延龄。” 琥珀安神药中良 “一望江珠喜...
袁红斌教授:肌松药从药理机制上可分为去极化和非去极化肌松药,去极化肌松药的代表药物是琥珀胆碱;非去极化肌松药又分为甾体类和苄异喹啉类,甾体类代表药有罗库溴铵、维库溴铵;苄异喹啉类代表药有顺式阿曲库铵、米库氯铵。 根据...
1.肌松药对自发呼吸肌都有不同程度的抑制或呼吸消失,必须同时施行扶助或控制呼吸以维持有效的通气,为了呼吸管理方便,应作气管插管。 2.注意药物相互作用:①不同类型肌松药不宜伍用,只有待先用者作用完全消失后才可用另一种。②多数吸入麻醉药有增强非去极化类肌松药的作用。③普鲁卡因静脉滴注可增强琥珀胆碱的...
1、肌松药的发展、作用及应用进展第二军医大学附属公利医院 郭建荣内容提要肌松药的历史肌松药作用机制肌松药的分类肌松药的起效及时效肌松药的代谢和清除临床常用肌松药新非去极化肌松药箭毒的发现1516年意大利传教士Anghera筒箭毒&葫芦箭毒德国化学家Boehm箭毒的发现箭毒的花叶和树箭毒的花叶和树箭毒的发现...
氢化可及松及药物作用与临床意义.ppt,该文档均来自互联网,如果侵犯了您的个人权益,请联系我们将立即删除!
02常用肌松药的特点 氨基甾类 ①泮库溴铵:临床上使用较少,缺陷为40-50%以原型经肾脏排出,控制较困难,且代谢产物3-羟基泮库溴铵含有肌松活性,肌松效应是有效的1/2,在临床上很难预判作用时效。 ②维库溴铵:解决了泮库溴铵肾脏排泄的缺陷,主要是由肝脏代谢,仅有15%经肾脏排泄,但依然保留了泮库溴铵的部分缺...
第一节第一节 子宫兴奋药子宫兴奋药 是一类能选择性兴奋子宫平滑肌,使子宫收是一类能选择性兴奋子宫平滑肌,使子宫收 缩力增强的药物。属产科用药。缩力增强的药物。属产科用药。 药物包括:缩宫素、垂体后叶素、麦角生物碱药物包括:缩宫素、垂体后叶素、麦角生物碱 和前列腺素等。和前列腺素等。 其作用可因子...
去极化肌松药有类似乙酰胆碱的作 用,与接头后受体结合引起膜的去 极化,从而引起肌肉收缩。 去极化肌松药不为神经肌肉接头处 的乙酰胆碱酯酶所分解,造成持续 去极化,使相邻肌膜丧失兴奋性。 l非去极化肌松药与受体上的乙酰胆碱结 合部位结合,阻止了乙酰胆碱与受体的 进一步结合。 l可逆的竞争性结合有剂量依赖性...