Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应,形成烯烃: 反应机理 反应实例 Wagner-Meerwein 重排 当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时,在酸催化脱水反应中,常常会发生重排反应,得到重排产物: 反应机理 反应实例
史上最全最优有机反应机理总结 反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并规定用箭头表示一对电子的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移。 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验事实,并能预测反应的...
反应机理：在碱作为催化剂的情况之下，首先苯乙酮的羰基 α-氢原子被去质子化，形成烯醇负离子。接着烯醇负离子以碳端亲核进攻苯酚酯的碳原子，形成环状的氧负离子。之后氧负把酚氧挤出去，酰基转移到苯乙酮一端，反应后酸化得二酮产物。相关文献：Directed ortho metalation - cross coupling links. Carbamoyl ...
亲电取代反应的底物主要是芳香环(一般是苯环或者有芳香性的杂环化合物),具体反应机理为亲电试剂的正电性部分先和芳香形成π络合物,然后再转化为σ络合物,由催化剂或路易斯碱拔去质子氢回到芳环结构。苯环上常见的亲电取代反应有卤化反应、硝化反应、磺化反应、付克烷基化反应、付克酰基化反应和氯甲基化反应。下图是亲...
反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并规定用箭头表示一对电子的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移。 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验事实,并能预测反应的发生。如果发现新的实验事实无法用...
机理与原理的中文意思不完全一样。机理： 定义：是指为实现某一特定功能，一定的系统结构中各要素的内在工作方式以及诸要素在一定环境条件下相互联系、相互作用的运行规则和内在逻辑。 范围：在化学等领域中，机理通常用于描述从原子结合关系或表面过程等微观层面来描绘某一化学过程或物理过程。 特点：机理...
其实也就是确定第一根电子转移箭头，箭头代表轨道重合的过程，HOMO→LUMO，所以要先分析整个反应的HOMO，LUMO，才能开始绘制整个机理，说白了就是找到起点，一步一步套娃下去也就可以了。推电子 推电子，通过第一根箭头的作用就会发现，有些原子或化学键的电子多了，装不下了，不符合八隅体规则的了，这个时候就要...
反应机理 63、; (1).第一步醛(或酮)分子中的活泼氢原子与甲醛的羰基起醇醛缩合反应: (2).第二步生成的醇醛中间物(不含氢)与甲醛(不含氢)起交叉-卡尼查罗反应,产生甲酸及多元醇:反应实例八十六、Ullmann 反应 卤代芳烃在铜粉存在下加热发生偶联反应生成联苯类化合物。如碘代苯与铜粉共热得到联苯: 这个...
反应机理偶联反应的反应机理通常起始于有机卤代烃和催化剂的氧化加成。第二步则是另一分子与其发生金属交换, 即将两个待偶联的分子接于同一金属中心上。最后一步是还原消除, 即两个待偶联的分子结合在一起形成新分子并再生催化剂。不饱和的有机基团通常易于发生偶联,这是由于它们在加合一步速度更快。中间体通常不...
SN1反应机理是分步进行的,反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团,这个过程需要能量,是控制反应速率的一步。当分子解离后,碳正离子马上与亲核试剂结合。 除了卤烃的亲核取代反应外,醇及醚中C—O键的断裂一般也与该机理类似。在SN1反应中,C—L键断裂产生了碳正离子。碳正离子可以发生以下的反应: ①与亲...