吸取2ml平衡过的木聚糖酶液,加入5mlDNS试剂,电磁振荡3s。 加入2ml木聚糖溶液,37℃保温30min。沸水浴加热5min,用自来水冷却至室温,加水定容至25ml,电磁振荡3s。 以标准空白样为空白对照,在540nm处测定吸光度。以同样的方法,加入2ml的木聚糖酶,电磁振荡3s,37℃精确保温30min,加入5mlDNS试剂,电磁震荡3s,以终止酶解...
吸取2ml平衡过的木聚糖酶液,加入5mlDNS试剂,电磁振荡3s。加入2ml木聚糖溶液,37℃保温30min。沸水浴加热5min,用自来水冷却至室温,加水定容至25ml,电磁振荡3s。以标准空白样为空白对照,在540nm处测定吸光度。以同样的方法,加入2ml的木聚糖酶,电磁振荡3s,37℃精确保温30min,加入5mlDNS试剂,电磁震荡3s,以...
吸取2ml平衡过的木聚糖酶液,加入5mlDNS试剂,电磁振荡3s。 加入2ml木聚糖溶液,37℃保温30min。沸水浴加热5min,用自来水冷却至室温,加水定容至25ml,电磁振荡3s。 以标准空白样为空白对照,在540nm处测定吸光度。以同样的方法,加入2ml的木聚糖酶,电磁振荡3s,37℃精确保温30min,加入5mlDNS试剂,电磁震荡3s,以终止酶解...
吸取2ml平衡过的木聚糖酶液,加入5mlDNS试剂,电磁振荡3s。 加入2ml木聚糖溶液,37℃保温30min。沸水浴加热5min,用自来水冷却至室温,加水定容至25ml,电磁振荡3s。 以标准空白样为空白对照,在540nm处测定吸光度。以同样的方法,加入2ml的木聚糖酶,电磁振荡3s,37℃精确保温30min,加入5mlDNS试剂,电磁震荡3s,以终止酶解...
三、木聚糖酶活性分析操作步骤: A、样品的制作: 1.每个测试样取三支25mL具塞刻度试管,分别加入0.5毫升的木聚糖液,置50℃恒温水浴中预热10min。 2.再加入经适当稀释的酶液0.5mL(控制吸光值A在0.2~0.3的范围),在50℃恒温水浴中反应15min。 3.立即取出加入1.5mLDNS和1mL蒸馏水摇匀,中止酶的分解反应。 4.将...
测定方法的比较分析, 得出木聚糖酶的 酶活性单位 定义为: 在 特定条 件下, 每 分钟水 解木 聚糖形 成 1 Lmol木糖 (还原糖 )所需酶量为 1个酶活力单位 (U) , 并且采用 还原糖法中的 DNS法 作为测定木聚糖酶酶活性的方法, 该法具有合理性和科学性, 建议以此作为 木聚糖酶酶活性测定及酶活性单位定义...
三、木聚糖酶活性分析操作步骤:A、样品的制作:每个测试样取三支25mL具塞刻度试管,分别加入0.5毫升的木聚糖液,置50C恒温水浴中预热10min。再加入经适当稀释的酶液0.5mL(控制吸光值A在0.2〜0.3的范围),在50C恒温 水浴中反应15min。立即取出加入1.5mLDNS和1mL蒸馏水摇匀,中止酶的分解反应。将试管放入沸水浴中...
研究了木聚糖酶活性测定中的几个关键因素对酶活测定值的影响,并以此为主要依据,建立了应用DNS法测定木聚糖酶活力的方法:存50℃,pH6.50条件下,底物浓度1%,酶促反应时间10min,DNS显色5min,于波长540nm处测定吸光度值.以期建立木聚糖酶活性榆测的最佳条件,为进一步研究木聚糖酶纯化工艺提供相关的参考依据.郝涤非...
酸性木聚糖酶(ACX)检测酸性木聚糖酶(Acidic xylanase, ACX)是木聚糖酶中的一种,一般分离自耐酸的真菌、细菌及部分霉菌,在pH为4.0以下是稳定的,广泛应用于酿酒工业和饲料工业。在酸性环条件下,ACX能将木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,进一步在沸水浴条件下与3, 5-二硝基水杨酸发生显色反应,在540nm处有特征吸收峰,...
共表达载体的酶活(OD=0.5)比木聚糖酶基因单独表达(OD=2)的低很多,比纤维素酶基因单独表达要高...