*一、木村病病因 在有皮肤病变的患者中,发现部分患者有支气管哮喘,血清中IgE升高,在肾小球病患者中,发现IgE沉淀于病灶中,有的患者周围血中嗜酸性粒细胞增多,说明患者免疫功能异常,也可能是一种变态反应性疾病。 *温馨提示:以上就是对于木村病病因,木村病是由什么原因引起的相关内容叙述,更多有关木村病方面的知识,...
木村病在临床较罕见,容易被误诊为肿瘤伴淋巴结转移、淋巴结炎、嗜酸性粒细胞增多症、淋巴结结核、淋巴组织增生性疾病或结节病;如合并肾病综合征者可被误诊为原发性肾小球肾炎。临床上对于头颈部无痛性皮下肿物及局部淋巴结肿大的患者,尤其是伴外周血嗜酸性粒细胞及血清lgE升高者,应考虑到木村病的可能,进一步行肿物...
木村病(Kimura disease,KD)又称为嗜酸粒细胞增多性淋巴肉芽肿。该病是一种罕见的、病因不明的、以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的慢性进行性炎性疾病。 1937 年由我国金显宅等在中华医学会年会上首先报道,当时称为嗜酸粒细胞增生...
木村病是指嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种慢性良性的炎症。多发生于亚洲的中青年。主要表现为在头部,颈部,额和面等部位的皮下组织、淋巴结出现的进行性无痛性肿块的增大,同时可伴有皮肤瘙痒或色素沉着。该
木村病(Kimura's disease)是一种大量淋巴组织增生伴嗜酸性粒细胞浸润的慢性疾病,最早由我国学者金显宅于1937年以“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”进行报道,后由日本学者Kimura对其进行详细描述并命名为 Kimura's disease。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的...
木村病(Kimura’s disease, KD),亦称嗜酸性增殖性淋巴样肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphoid granuloma),是一种罕见良性、慢性、炎症性疾病。 KD主要累及青年亚洲男性(20-50岁),男:女约(3.5-9):1。 KD最初于1937年由Kimura及Sceto首次报道于中国,其描述了7例以淋巴结肿大伴病理性嗜酸性粒细胞浸润为特征...
血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多叫木村病,需要去医院就诊。 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多的发病原因并不明确,常见的表现是头颈部皮下软组织肿胀,还有可能会导致淋巴结受累,中青年男性是多发人群。如果不积极采取措施进行治疗,可能会对局部的组织造成压迫,容易导致呼吸困难和吞咽困难,可能需要通过使局部手术切除或...
组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为kimura病(木村病).此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病...
木村病(Kimura disease,KD)又称嗜酸性粒细胞增多性肉芽肿,是一种罕见的良性慢性炎症性疾病,病因不明.通常发生在青年男性,大部分的病例报道发生在亚裔人群,但在非亚裔人群也有散发。最常见的表现是头颈部无痛性淋巴结肿大或皮下肿块、外周血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平明显升高,早期常因无症状或症状不典型而易被...
木村病(Kimura Disease),又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,最初由我国金显宅医生于1937年首先报道,以嗜伊红细胞性增生性淋巴肉芽肿命名。1948年日本学者木村对该病进行了系统性研究和解释,因此命名为“木村病”。 什么是木村病? 木村病是一种病因尚不明确的免疫炎性疾病。病程长,可长达数年。