木村病(Kimura disease)又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、病因未明的疾病,其病程进展缓慢,早期常因无症状而易被漏诊或误诊。 发病机制:病因及发病机制未明,可能与T细胞免疫调节紊乱及IgE介导的I型变态反应有关。活化T细胞释放的多种细胞因子还可增加肾小球基底膜的通透性,引起蛋白尿,这可能是木村...
木村病(Kimura's disease)是一种大量淋巴组织增生伴嗜酸性粒细胞浸润的慢性疾病,最早由我国学者金显宅于1937年以“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”进行报道,后由日本学者Kimura对其进行详细描述并命名为 Kimura's disease。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的...
木村病(Kimura disease,KD)是一种病因未明的累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病。木村病首见于1937年金显宅等以“嗜酸细胞增多性淋巴肉芽肿”为描述名称的7例报告。1948年日本学者木村(Kimura)等对该病进行了系统描述,之后被称为木村病。该病临床主要表现为头颈部...
血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多叫木村病,需要去医院就诊。 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多的发病原因并不明确,常见的表现是头颈部皮下软组织肿胀,还有可能会导致淋巴结受累,中青年男性是多发人群。如果不积极采取措施进行治疗,可能会对局部的组织造成压迫,容易导致呼吸困难和吞咽困难,可能需要通过使局部手术切除或...
木村病是一种较为罕见的血管丰富、内皮细胞增生、大量淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润的炎症性病变。 木村病疾病期间机体可能会产生自身抗体,攻击自身的组织和器官,特别是皮肤下的结缔组织,从而引发炎症反应,导致真皮层胶原纤维增生和沉积,进而引起一系列临床症状。好发于头面颈部皮肤或者淋巴结,特别是眼睑、眼眶等部位。病...
木村病即嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿。嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(EGPA)是一种罕见的自身免疫性疾病,通常影响呼吸系统、神经系统和皮肤等器官。如果不治疗,EGPA可能会导致严重的并发症,如: 1.呼吸系统问题:EGPA患者通常会出现哮喘、肺部感染、肺部出血等问题,如果不治疗,这些症状可能会进一步恶化,导致气道狭窄、...
木村病(Kimura's disease,KD)又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种病因尚不明确的免疫炎性疾病。以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主,常表现为头颈部浅表无痛性肿块,表皮时有瘙痒或皮疹,亦可累及全身其他部位。临床检查可有外周血嗜酸性粒细胞升高及血浆IgE增高,部分患者可合并有肾功能不全等免疫炎性疾病。
组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为kimura病(木村病).此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病...
木村病是指嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种慢性良性的炎症。多发生于亚洲的中青年。主要表现为在头部,颈部,额和面等部位的皮下组织、淋巴结出现的进行性无痛性肿块的增大,同时可伴有皮肤瘙痒或色素沉着。该
1.木村病(Kimura disease)又称为嗜酸粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、原因不明的慢性疾病,由中国金显宅等在1937年首先报道,日本Kimura在1948年对本病进行了较详细的叙述。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要采用”KD”表示。