解析 吗啡类药物的药理作用是麻醉性镇痛,镇咳,镇静。 共同的结构特征: (1)分子中具有一个平坦的芳环结构; (2)有一个叔碳原子碱性中心,能在生理pH条件下大部分电离为阳离子,碱性中心和平坦结构在同一平面; (3)含有哌啶或类似哌啶的空间结构,而哌啶或类似哌啶的烃基部分,应突出于由芳环构成的平面上方。
3.诱导CYP3A4的药物(利福平):与CYP3A4的强诱导剂利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆可能产生相似的作用。 4.血浆蛋白结合力强的药物:右佐匹克隆血浆蛋白结合率不是很强(52%~59%);因此,右佐匹克隆的分布不应对蛋白结合敏感。患者服用3 mg右佐匹克隆及蛋白结合力强的药物不应该改变两种药...
头孢曲松药理作用 本品为第三代头孢菌素类抗菌药物。可影响细菌细胞壁的合成,导致细菌细胞溶菌死亡,而起杀菌作用。抗菌谱与头孢噻肟相近,对革兰阳性菌有中度的抗菌作用。对革兰阴性菌的抗菌作用强, 主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、沙雷杆菌、变形...
2006年,美国FDA批准了一种新的含有控释技术的布洛芬片剂,可以在一天中延长药物的作用时间。目前,布洛芬是世界各地常用的非处方药之一,用于治疗各种疼痛和发热症状。随着对其药理学和安全性的进一步研究,布洛芬的使用和推广仍在持续。同时,不断有新的布洛芬制剂和配方被研发和推出,以满足不同患者群体的需求。研究与...
普鲁卡因为是酯类药物,偶能产生过敏反应,出现皮炎、荨麻疹或声门水肿等。亦有不少患者因使用普鲁卡因青霉素制剂而致敏。对有青霉素过敏史的患者也应警惕使用普鲁卡因。 2.利多卡因 又名赛洛卡因,局麻作用较普鲁卡因强维持时间亦较长,并有较强的组织穿透性和扩散性,故亦可用作表面麻醉。临床上主要以1%~2%溶液含1:10...
3、抗炎:通过抑制PG的合成,减轻炎症的红、肿、热、痛等反应,明显缓解风湿性、类风湿性疾病的症状,但仅限于患者症状。除苯胺类外,其他非甾体抗炎药均有抗炎作用。 总之,虽然该类药物的化学结构多样,但它们都具有共同的作用机制,因此具有相似的药理作用、作用机制及不良反应。三甲...
部分碘从分子中移出并经尿排泄。每天服 200mg胺碘酮则可排出相当于6毫克碘,因此其余大部分碘则通过肝脏排泄由粪便排出。经肾脏排泄极少,所以允许肾功能不全的病人应用常规剂量胺碘酮。停药后药物清除需持续数月,应注意药物的残余效应会持续 10天至 1月。药理学特性 抗心律失常作用 a.延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时...
您好!抗组胺的药理作用:(1)与组胺竞争效应细胞上的H1受体,拮抗组胺的作用,可抑制血管渗出、减轻...