星形细胞瘤是来源于星形胶质细胞的肿瘤,是中枢神经系统最常见的肿瘤,好发于颞叶、额叶后部及顶叶前部。患者的症状主要有不明原因头痛、恶心、呕吐、视力减退、癫痫发作(表现为反复发作的意识障碍、肢体抽搐)等。星形细胞瘤的治疗方法包括手术切除、放化疗等方案。星形细
星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成人多见于大脑，小脑星形细胞瘤占儿童脑肿瘤的30%。星形细胞瘤常发生于额叶、顶叶、颞叶，较少发生于枕叶。星形细胞瘤的预后与患者的年龄密切相关，年轻人的生存期较长。诊断要点 临床表现 星形细胞瘤及间变性星形细胞瘤生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊平均2年...
病理学可分为原发性和继发性,原发性多原发于脑实质内,病程短,继发性多由间变性星形细胞瘤恶变而来。 近期有专家共识建议:Ⅱ级或Ⅲ级星形细胞瘤的IDH野生型,只要具备TERT启动子突变或7号染色体获得伴10号染色体丢失、EGFR扩增任意一个条件就可以归为“弥漫性星形细胞胶质瘤,ID...
1、少突胶质细胞瘤:瘤内钙化是少突胶质细胞瘤的特点之一,其钙化率达50%-80%,形态上为点状,或为斑点状,或为曲条状,后者在少突胶质细胞瘤的诊断上有一定的特征性,此外,少突胶质细胞瘤的瘤体常较大,而瘤周水肿相对较轻,不到肿瘤的1/3.但钙化亦见于星形细胞瘤,且其发病率高于少突胶质细胞瘤,故当大脑皮质下区...
星形细胞瘤病因 (一)发病原因 按肿瘤的生物学特性星形细胞肿瘤可分两大类:一类边界清楚,较少向周围脑组织浸润,包括毛细胞型星形细胞瘤、室管膜下巨细胞性星形细胞瘤与多形性黄色星形细胞瘤,其临床表现与病情发展均有各自典型特征,预后较好。另一类星形细胞肿瘤则无明显边界,向周围脑组织广泛浸润,肿瘤细胞呈间变特性...
星形细胞瘤是一种源于神经上皮的肿瘤,多发生在脑内。它是最常见的神经胶质瘤之一,通常根据肿瘤的恶性程度可分为不同级别。 星形细胞瘤的发病原因尚不明确,但可能与遗传因素、环境因素以及神经系统的慢性损伤等有关。在临床上,患者的症状因其肿瘤的位置、大小和生长速度而异。常见的症状包括头痛、呕吐、癫痫发作、肢...
星形细胞瘤(astrocytoma)是较为良性的神经胶质瘤，在儿童多发生小脑半球，是儿童常见的后颅窝肿瘤之一。其生长缓慢，分化良好，预后较佳。临床主要是颅内压增高及一侧小脑半球损害的症状。症状体征 病情发展较慢，平均病程2年左右，有的可长达10年。症状因部位而异，多数先出现由肿瘤直接破坏造成的定位体征和症状，...
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤,是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ～Ⅳ级。Ⅰ级者,在成人多在大脑白质浸润生长,分为原浆型与纤维型两类。 别名:astroma astrocytic glioma 星型细胞瘤 星细胞瘤 英文名:astrocytoma 发病部位:颅内 脑干部位
星形母细胞瘤是恶性程度最高的星形细胞肿瘤，由分化差的肿瘤性星形细胞构成。组织学特点包括细胞多形性、核不典型、高分裂活性、血管血栓形成、微血管增生和坏死。胶质母细胞瘤主要累及成人，好发于大脑半球。胶质母细胞瘤可从弥漫型星形细胞瘤WHOⅡ级发展而来(继发性胶质母细胞瘤)，但更常见的是临床病史短，没有低...