上海2024年8月23日/美通社/ --近日,易浦润(上海)生物技术有限公司研发的佩朵®硅橡胶子宫药物支架系统获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准(国械注准20243181461)。该产品用于中、重度宫腔粘连患者进行宫腔镜宫腔粘连松解术后的宫腔放置,辅助预防宫腔再粘连。产品注册临床为随机对照试验(RCT),相比较于临床指南推荐的...
近日,易浦润(上海)生物技术有限公司研发的佩朵®硅橡胶子宫药物支架系统获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准(国械注准20243181461)。该产品用于中、重度宫腔粘连患者进行宫腔镜宫腔粘连松解术后的宫腔放置,辅助预防宫腔再粘连。产品注册临床为随机对照试验(RCT),相比较于临床指南推荐的常规治疗方案,该产品临床试验结果...
上海2024年8月23日/美通社/ --近日,易浦润(上海)生物技术有限公司研发的佩朵®硅橡胶子宫药物支架系统获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准(国械注准20243181461)。该产品用于中、重度宫腔粘连患者进行宫腔镜宫腔粘连松解术后的宫腔放置,辅助预防宫腔再粘连。产品注册临床为随机对照试验(RCT),相比较于临床指南推荐的...
近日,易浦润(上海)生物技术有限公司研发的佩朵硅橡胶药物支架系统获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准(国械注准20243181461)。该产品用于中、重度宫腔粘连患者进行宫腔镜宫腔粘连松解术后的宫腔放置,辅助预防宫腔再粘连。产品注册临床为随机对照试验(RCT),相比较于临床指南推荐的常规治疗方案,该产品临床试验结果达到优效...
近日,易浦润(上海)生物技术有限公司研发的佩朵®硅橡胶子宫药物支架系统获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准(国械注准20243181461)。该产品用于中、重度宫腔粘连患者进行宫腔镜宫腔粘连松解术后的宫腔放置,辅助预防宫腔再粘连。产品注册临床为随机对照试验(RCT),相比较于临床指南推荐的常规治疗方案,该产品临床试验结果...
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近日,易浦润(上海)生物技术有限公司研发的佩朵®硅橡胶子宫药物支架系统获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准(国械注准20243181461)。该产品用于中、重度宫腔粘连患者进行宫腔镜宫腔粘连松解术后的宫腔放置,辅助预防宫腔再粘连。产品注册临床为随机对照试验(RCT),相比较于临床指南推荐的常规治疗方案,该产品临床试验结果...
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