自2022 年 10 月 15 日起,双特异性抗体Faricimab(Vabysmo) 在德国上市,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DMÖ)。Vabysmo 是首个专为眼内应用开发的双特异性抗体。 糖尿病性黄斑水肿(DMÖ)是一种威胁视力的糖尿病性视网膜病变并发症,全球约有 2100 万人受其影响。年龄相关性黄...
自2022年10月15日起,Vabysmo(Faricimab法瑞西单抗),一种新型的双特异性抗体,已在德国市场推出,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DMÖ)。Vabysmo是首个为眼内使用开发的双特异性抗体。 糖尿病性黄斑水肿(DMÖ)是糖尿病性视网膜病变的一种并发症,全球约有2100万人受到影响,严重威胁...
2022年1月31日，罗氏公司宣布，Vabysmo (faricimab-svoa)获得美国FDA批准，用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)，是第一个用于眼睛的双特异性抗体。血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)通过破坏血管的稳定性从而导致视力下降，这可能导致新的渗漏血管的...
2022年1月28日,Genentech(基因泰克)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了Vabysmo (faricimab-svoa)用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。 2021年10月22日,罗氏公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Susvimo™(ranibizumab,雷珠单抗注射液,规格:100mg/mL)通过眼部植...
新生血管年龄相关性黄斑变性 糖尿病性黄斑水肿 罗氏 在临床研究,faricimab疗效非劣效于Eylea。 2021年01月28日/生物谷BIOON/--罗氏(Roche)近日公布了2项设计相同的全球3期研究TENAYA(NCT03823287)和LUCERNE(NCT03823300)的阳性顶线结果。这2项研究正在评估双特异性抗体faricimab治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性...
2022年1月24日,罗氏子公司基因泰克(Genentech)宣布,已经在《柳叶刀》上发表了两篇论文,重点介绍了双特异性抗体faricimab在湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)中的四项关键III期研究的一年结果。详细见:长效双特异性抗体faricimab用于特定黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿,4个月注射一次,效...
罗氏公司（Roche）10月22日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(ranibizumab注射液)100 mg/mL，通过玻璃体植入物给药，用于治疗先前至少对两次抗血管内皮生长因子(VEGF)注射产生应答的新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性(nAMD，又名湿性AMD)患者。Susvimo，以前被称为ranibizumab端口递送系统（PDS）...
中医对老年性黄斑病变(又称年龄相关性黄斑变性,AMD)的看法和治疗理念主要基于中医的整体观念和辨证施治原则。 中医认为,老年性黄斑病变的发生与人体脏腑功能衰退、气血虚弱、精气渐亏等因素有关。随着年龄的增长,人体各脏腑功能逐渐减退,...
“AMARONE试验的启动标志着我们使命中的一个重要里程碑,旨在解决新生血管性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者的迫切需求,”EyeBio首席医疗官Jonathan Prenner博士说。“超过60%的患者预后不佳,超过30%的患者尽管接受了抗VEGF药物治疗,但仍处于活动期。Restoret可能提供一个机会来突破我们已经达到的抗VEGF治疗标准...
罗氏(Roche) 宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Susvimo(雷珠单抗注射液)100 mg/mL 通过眼部植入物玻璃体内使用,用于治疗患有新生血管或“湿性”年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的人以前对至少两次抗血管内皮生长因子 (VEGF) 注射有反应。新生血管性 AMD 是一种潜在