新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局...
新型肺炎针对于它的疫苗,现在各个国家已经生产出来一部分,最重要的是目前还没有普及,也就是并不是所有的人群都可以得到接种。有一个问题就是在不同的临床应用,在不同的实验阶段,可能是三期临床或者四期临床的时候,可能用的更多一些。总之,疫苗是有的,但是距离到人群广泛的接种还有一定的距离。通过新闻可以了解到不...
目前,针对新型冠状病毒肺炎研发的疫苗已经问世并在全球范围内进行了大规模的接种。这些疫苗是在病毒基因组测序、病毒学研究和疫苗技术研究的基础上,经过临床试验、安全性评估和有效性验证后,批准上市并广泛使用的。 新冠疫苗主要分为灭活疫苗、减毒疫苗和核酸疫苗。灭活疫苗是将病毒通过特殊方式失活后注射给人体,刺激免疫...
新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎,COVID-19)为新发急性呼吸道传染病。临床主要表现是发热、干咳、乏力,少数患者伴有鼻塞、 流涕、咽痛、 结膜炎、肌痛和腹泻等症状。多数患者预后良好,少数患者病情危重。随着疫情的蔓延,对全球公众健康构成严重威胁。 根据当前新冠肺炎防控需要,为适龄人群开展新型冠状病毒疫苗接种。
新型冠状病毒疫苗共接种2剂,间隔2-4周(以具体疫苗产品说明书为准),接种间隔时间不能提前,因不能及时接种可以推后。建议尽早接种尽早保护。接种途径是肌肉注射,最佳部位为上臂外侧三角肌。 7、接种新型冠状病毒疫苗会有哪些不良反应? 接种后可能出现疼痛、红晕、肿胀、硬结、瘙痒等接种部位不良反应;以及头痛、发热、疲...
病情分析:新型冠状病毒肺炎灭活疫苗是一种通过将新型冠状病毒灭活后制成的疫苗。灭活疫苗是一种传统的疫苗类型,其制备方法是将病原体培养、分离、灭活后作为疫苗接种给人体,使得人体免疫系统产生针对该病原体的免疫反应,从而达到预防该病的目的。在新型冠状病毒肺炎灭活疫苗中,病毒经过灭活处理后不能感染人体细胞,但能够...
病情分析:据世界卫生组织和各国药监机构的评估,新型冠状病毒肺炎灭活疫苗是安全的。大规模的临床试验表明,这种疫苗对保护人们免受COVID-19的感染很有效,并且在接种后出现的副作用都是轻微的,例如注射部位的疼痛、发热等。 当然,像其他任何药物或疫苗一样,新型冠状病毒肺炎灭活疫苗也有可能引起不同程度的副作用。但是,...
1、疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。 2、免疫规划疫苗,是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫...
据上交所消息，4月22日，康希诺生物股份公司公开发布关于重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV）获得I 期临床积极初步结果的公告。据介绍，PBPV 是全球创新的在研肺炎疫苗，与已上市的 23 价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）和 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗（以下简称PCV13）不同， 并非血清型特异型疫苗，其主要采用基于肺炎球菌表面...