《放射性药品管理办法》是为加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》规定制定。由国务院于1989年1月13日发布并实施。2022年，国务院决定对《放射性药品管理办法》的部分条款予以修改，自2022年5月1日起施行。2024年12月6日，《中华人民共和国国务院令第797号》公布，对《放射性药品管理办法》作出修改...
常用放射性药品主要包括氟-18标记的脱氧葡萄糖FDG、碘-131、锝-99m、铟-111和钇-90等。这些药品广泛应用于医学影像学、放射治疗及其他诊断和治疗领域。 氟-18标记的脱氧葡萄糖FDG常用于正电子发射断层扫描PET,帮助医生评估肿瘤的代谢活性。碘-131主要用于甲状腺疾病的治疗,尤其是甲状腺癌和甲状腺功能亢进。锝-99m则...
作为分子影像及精准医疗的重要基石,放射性药品市场虽然小众,但其重要程度日益突显,发展前景广阔。目前,国内外都在不断研发作用不同的放射性药品,利用其独特的优势促进放射性药品在医学领域的应用。最新的2020年版《中国药典》中收载放射性药品30个。 放射性药品在恶性肿瘤、心脑血管疾病...
放射性药品管理办法（2011修订）是国务院于2011年01月08日发布，自1989年01月13日起施行的法律法规。修订 放射性药品管理办法，1989年01月13日发布。国务院关于废止和修改部分行政法规的决定，2011年01月08日发布。放射性药品管理办法(2011修订)，2011年01月08日发布。国务院关于修改和废止部分行政法规的决定(2017)...
放射性药品在恶性肿瘤、心脑血管疾病、中枢神经系统疾病等诊断与治疗方面具有特殊重要作用,主要包括放射性核素制剂、核素标记药物等。《放射性药品管理办法》最初于1989年1月13日由中华人民共和国国务院发布,2011年1月8日国务院第一次修订,2017年3月1日国务院第二次修订,...
放射性药品指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。放射性药品含有的放射性核素能放射出射线。因此,凡在分子内或制剂内含有放射性核素的药品都称为放射性药品。 其使用管理的要点有: ①放射性药品的验收应由具有专业知识的专门人员在有安全防护的场所及设施下进行,认真核对标示内容,仔细检查盛装容器...
/核医学 /应用放射性核素来诊断、治疗疾病和进行医学研究的学科,是核科学技术与医学相结合的产物。/放射性药品 /又叫放射性药物,是指含有放射性核素、用于临床诊断或者治疗的特殊药品,也就是人们常听到的“核药”“弹药”。02放射性药品从何而来?“放射性...
放射性药品管理办法（2017北大法宝整理版）是国务院于2017年03月01日发布，自1989年01月13日起施行的法律法规。修订 放射性药品管理办法，1989年01月13日发布。国务院关于废止和修改部分行政法规的决定，2011年01月08日发布。放射性药品管理办法(2011修订)，2011年01月08日发布。国务院关于修改和废止部分行政法规的...
放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。放射性药品与其它药品的不同之处在于，放射性药品含有的放射性核素能放射出射线。因此，凡在分子内或制剂内含有放射性核素的药品都称为放射性药品。放射药品的概况 我国临床核医学使用放射性药品进行诊断和治疗始于50年代后期，当时放射性药品的供应...