药物洗脱冠脉支架系统通常是指,利用裸金属支架平台携带抗血管内膜增生的药物,可以在血管局部洗脱释放,从而抑制支架内膜增生,其目的主要是抑制支架内膜增生,预防支架再狭窄,可以极大减少再狭窄以及再次介入手术的发生率。 通常情况下,不同的药物洗脱支架之间的临床终点事件的发生率,并没有显著的差异,常用的是以不锈钢或者其...
Fontus®分支型术中支架系统适用于 Stanford A 型和常规介入无法治疗的复杂 Stanford B型主动脉夹层的手术治疗,是心脉医疗™继CRONUS®之后的全新一代术中支架产品。全新的产品设计,优化的制作工艺,更贴合主动脉外科手术的临床需求:支架主体与侧支一体化设计可避免术中左锁骨下动脉的深度游离,使主体吻合口上移,降...
Superstrut 装配式支架系统—槽钢系列(一) Superstrut 装配式支架系统—槽钢系列(一) 单面槽钢 1 实际应用 • 快速有效的与钢结构、混凝土结构或其他 结构搭建多种形式的支架系统。 • 快捷方便的管道固定,完美的风管和桥架 支撑及其他工艺安装。 • 所有专用配件与C型槽钢都可以任意搭 配,安全使用。 2 构造...
ZYLOX® Penguin静至髂静脉支架系统采用斜口设计、锥形渐变、集成结构三大设计,旨在降低血栓形成的风险,同时确保顺应血管的自然变径。ZYLOX® Penguin静至髂静脉支架系统拥有卓越的贴壁性和渐变的慢性扩张力,近心端闭环结构提供强大的支撑力,远心端开环结构则提供优异的顺应性。 #06 恩盛医疗 V-Mixtent®静脉支架...
g-iliac™髂动脉分叉支架系统成功获批上市 !是 中国首个成品化的髂动脉分叉支架系统 .目前,该款国产g-iliac™髂动脉分叉支架系统已成功的应用于不少血管外科中心单位,且获得很好的治疗效果,有效保留了盆腔脏器功能血供.g-iliac™髂...
CRONUS®术中支架用于 DeBakeyⅠ型主动脉夹层的手术治疗和部分 DeBakeyⅢ 型主动脉夹层的手术治疗,是支架象鼻手术专用支架系统,是国内第一款可以在开放手术中使用的主动脉覆膜支架。,心脉医疗™(688016.SH)业务涵盖主动脉及外周血管介入医疗器械的研发、生产、销售
强生颅内支架系统用于治疗颅内动脉狭窄的植入性医疗器械,主要用于支撑和维护血管的正常形态,从而改善脑血供,避免脑血管事件(如脑梗塞)的发生。 该支架系统由一个生物惰性的镍钛合金制成,具有较好的柔韧性和可塑性,可以适应人体不同部位的血管形态。支架表面覆盖有一层生物膜,可以防止血液凝固在支架上,同时也可以帮助控...
GORE®TAG®分支型胸主动脉覆膜血管内支架系统(以下简称“TBE”)是一款专为胸主动脉病变腔内治疗设计的支架产品。2022年5月获得美国FDA批准上市,2023年获得欧洲CE认证。伦敦当地时间2024年4月24日,查令十字国际研讨会(CX 2024)上,...
Endo-Bentall支架移植物系统的可行性:在51例被认为解剖上不适合Endo-Bentall支架移植物系统的患者中,32例患者因主动脉环和STJ的直径差小于10 mm而被排除。其他患者因STJ或BCT的夹层前直径过大(10例),主动脉环直径不匹配(7例),STJ和BCT的直径差超过12 mm(2例)而被排除。排除上述患者后,66.4%的患者在解剖学...
2019年5月2日,波士顿科学(Boston Scientific)旗下VICI静脉支架系统(VICI VENOUS STENT® System)获得FDA批准(P180013),通过提高髂股静脉腔内径,用于治疗症状性静脉流出道梗阻。 当血液流经位于骨盆区域深处的静脉时,被血凝块阻塞或被解剖结构异常压缩后,身体便会出现疼痛、肿胀和皮肤溃疡等症状。静脉阻塞性疾病通常...