掌跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病,又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型,遗传性疾病占大多数,主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。 病因 1.遗传性因素 大部分为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。2.获得性因素 银屑病、湿疹、手足癣、扁平苔藓等皮肤病...
弥漫性掌跖角皮症(Diffuse Palmoplantar Keratoderma),又称遗传性掌跖角皮症(Keratoderma palmoplantare hereditaria)或对称性掌跖角质瘤(keratoma paimare et Plantare symmetricum),也有称为肼胝症(tylosis) 或Thost—Unna综合征者。 【病因】呈常染色体显性遗传,可见于一切种族,有人统计其发病率在北爱尔兰为l:4万。
症状性掌跖角皮症是一种疾病的名称。疾病别名 癌角化症 疾病分类 皮肤性病科 症状体征 掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激,也可形成角化过度性损害,如鸡眼、胼胝、手足皲裂等;其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症,掌跖部可发生弥漫性角化过度,其表面有疣状突起和皲裂;有人发现在患内脏器官癌者...
点状掌跖角皮症又称播散性角质瘤、掌跖播散性角皮症、丘疹性掌跖角化症。本病是掌跖角皮症的一个特殊类型,属常染色体显性遗传,常有家族史。症状体征 本病并不十分少见,通常始于10~30岁,皮损分布于双手掌和双足跖部,为高出正常皮面的圆形或椭圆形角质丘疹,数目多而分散,一般直径仅0.2~0.3cm,但大者...
局限性掌跖角皮症是一个病症名称。概述 掌跖角皮症较为多见,表现为手脚掌的皮肤粗糙,严重时手脚掌出现黄色的角化性 斑块。手足有皲裂,引起疼痛。伴有多汗,手指甲、脚趾甲也可增厚。症状表现 于跖部、指尖和小鱼际隆起受压处发生具触痛的胼胝状硬结为特征,常伴发精神障碍、颊粘膜白斑和角膜营养不良性改变,也...
进行性掌跖角皮症,是一种独立的疾病,其发病原因不明。表现是从2岁以后出现掌跖部角质增厚,其发病年龄晚于弥漫性掌跖角皮症,以后症状逐渐加重,范围逐渐扩大可达数年之久,有时直至30余岁时才停止发展。症状表现 从2岁以后出现掌跖部角质增厚,其发病年龄晚于弥漫性掌跖角皮症,以后症状逐渐加重,范围逐渐扩大可达...
弥漫性掌跖角皮症又称遗传性掌跖角化症,或对称性掌跖角质瘤,也有称为胼胝症或Thost-Unna综合征者。 原因 属常染色体显性遗传,可见于所有种族中。Rogaev等确定本病的遗传座位是在17染色体上,与酸性角蛋白基因所在的染色体区域相同。 生理变化 属常染色体显性遗传,可见于所有种族中。Rogaev等确定本病的遗传座位是在...
弥漫性掌跖角皮症又称遗传性掌跖角化症,或对称性掌跖角质瘤,也有称为胼胝症或Thost-Unna综合征者。原因 属常染色体显性遗传,可见于所有种族中。Rogaev等确定本病的遗传座位是在17染色体上,与酸性角蛋白基因所在的染色体区域相同。生理变化 属常染色体显性遗传,可见于所有种族中。Rogaev等确定本病的遗传座位是在...
残毁性掌跖角皮症又名残毁性遗传性角质瘤或Vohwinkel综合征,系1929年由Vohwinkel首先描述并命名,为一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。因角化肥厚严重导致病人残废。疾病概述 在婴幼儿期发病,掌跖部呈弥漫性角化过度,表面呈蜂窝状小凹,手足背的皮损呈特殊的海星状角化或条状角质增生,角化过度可以向足背、腋、...