2024年10月17日,江苏普莱医药生物技术有限公司(“普莱医药”)宣布:公司1类新药抗菌肽PL-18栓在中国开展的II期临床研究于近期完成首例受试者入组给药,对受试者的有效性和安全性随访正在进行中。 该研究是一项多中心、随机、双盲的II期临床研究,旨在评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者中多次给药...
2024年10月17日,江苏普莱医药生物技术有限公司(“普莱医药”)宣布:公司1类新药抗菌肽PL-18栓在中国开展的II期临床研究于近期完成首例受试者入组给药,对受试者的有效性和安全性随访正在进行中。 该研究是一项多中心、随机、双盲的II...
2024年10月26日,江苏普莱医药生物技术有限公司(“普莱医药”)收到FDA通知:公司first-in-class创新药抗菌肽PL-18栓获批在美国开展II期临床研究。 该研究是一项多中心、随机、双盲的II期临床研究,旨在评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者中多次给药的安全耐受性及有效性。本项临床研究基于本品在澳大...
2024年10月17日,江苏普莱医药生物技术有限公司(“普莱医药”)宣布:公司1类新药抗菌肽PL-18栓在中国开展的II期临床研究于近期完成首例受试者入组给药,对受试者的有效性和安全性随访正在进行中。 该研究是一项多中心、随机、双盲的II期临床研究,旨在评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者中多次给药...
【研究药物】抗菌肽PL-18栓 【药物适应症】治疗阴道炎 【给药方式】阴道栓剂 【补偿金 】 8500 【体检日期】以医院排期准 06.05筛查,06.06妇科检查 体检前一天提供免费酒店住宿 【入住时间】(具体以医院排期为准,时间安排不过来请勿参加试验) 06.08—06.10(06.15回中心随访,07.06电话随访)需要到院回访半小时左右 ...
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PL-5 属于应用“细胞膜区分机理”理论,基于细胞膜结构与组分,利用普莱医药抗菌肽研发平台得到的全新抗菌肽分子,抗菌谱广,对多种耐药细菌包括超级细菌MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)及含 NDM-1 基因多重耐药鲍曼不动杆菌等均具有非常强的...
2024年10月17日,江苏普莱医药生物技术有限公司(“普莱医药”)宣布:公司1类新药抗菌肽PL-18栓在中国开展的II期临床研究于近期完成首例受试者入组给药,对受试者的有效性和安全性随访正在进行中。 该研究是一项多中心、随机、双盲的II期临床研究,旨在评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者中多次给药...