下面将介绍抗原分离纯化的基本操作方法。 1.抗原的提取:在分离纯化之前,首先需要从生物样品中提取目标抗原。提取方法根据抗原的特性和来源可以有多种选择,如细胞裂解、超声波破碎、冷冻切片等。 2.色谱层析:色谱层析是抗原分离纯化的重要手段之一。根据抗原的特性和需求,可以采用多种类型的色谱层析技术,如离子交换层析...
产品名称 普利莱癌胚抗原(纯化) 供货能力 现货 储存周期 根据说明书具体操作 储存 -20°C 英文名称 Carcino-EmbryonicAntigen 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;江苏;浙江;安徽;福建;江西;山东;河南;湖北;湖南;广东;广西;海南;重庆;四川;贵州;云南;西藏;陕西;甘肃;青海;宁夏...
抗原活性,即抗原刺激机体产生特异性免疫反应的能力,是衡量疫苗质量的关键指标之一。 免疫原性检测 免疫原性检测是评估抗原活性最直接、最有效的方法之一。它主要通过观察抗原在动物体内引发的免疫反应来评估其活性。具体而言,可将纯化后的抗原注射到实验动物(如小鼠、兔子等)体内,一段时间后采集血清,通过测定血清中特异性...
抗原配体特异性纯化 1.抗原(抗体/蛋白)特异性亲和柱制备 SOP30含氨基配体特异性亲和柱的制备 1)称取0.3 g溴化氰活化的琼脂糖凝胶(CNBr-activated Sepharose 4B)干粉加入1mM盐酸中,常温搅拌至少30min或者4过夜使其充分溶涨,0.3g可以获得1ml溶涨胶。也可直接取1ml NHS活化的琼脂糖凝胶。
抗原亲和纯化的基本原理是利用特定抗体与其相应的抗原结合。抗原可以是任何分子,包括蛋白质、多肽、小分子化合物等。抗体是一类高度特异性的蛋白质,它可以识别并结合与其特异抗原相结合的部位。一般来说,为了进行抗原亲和纯化,需要在动物体内注射抗原,使其产生特异的抗体。分离和纯化抗体后,将其与待分离蛋白质混合,待其...
(2)盐析法:常采用硫酸铵使蛋白抗原进行粗筛、提取丙种球蛋白及抗原浓缩。 (3)有机溶剂沉淀法:常采用乙醇或丙酮。 (4)聚合物沉淀法:常用非离子型聚合物,如聚乙二醇(PEG)。 3. 凝胶过滤法:根据分子大小进行分离纯化。 4. 离子交换层析法:利用一些带电离子基团的凝胶或纤维素,吸附带有相反电荷的蛋白质抗原。
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纯化病原抗原 从病原体提纯的抗原。
抗原亲和纯化的基本原理是利用抗体与抗原之间的特异性结合,将含有目标蛋白的混合物与相应抗体结合,然后通过洗涤、洗脱等步骤,最终得到纯净的目标蛋白。抗原亲和纯化的优点是选择性高、纯度好,适用于大多数生物大分子的分离和纯化。 二、常见的实验步骤 1.抗体制备:制备与目标蛋白特异性结合的抗体是抗原亲和纯化的关键。