抗体药物偶联物ADC-上市名单 截止2023年5月,全球上市的ADC抗体偶联药物有loncastuximab tesirine、奥加伊妥珠单抗、戈沙妥珠单抗、mirvetuximab soravtansine、enfortumab vedotin、tisotumab vedotin、belantamab mafodotin、维布妥昔单抗、维迪西妥单抗、维泊妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗类似药、恩美曲妥珠单抗、德曲妥...
DS-8201(德曲妥珠单抗)是一种新型抗体药物偶联剂,由曲妥珠单克隆抗体和Ⅰ型拓扑异构酶抑制剂通过可酶解的肽接头连接组成,与T-DM1不同的是,DS-8201能更容易地穿过细胞膜,对肿瘤细胞有更强大的细胞毒作用。 德曲妥珠单抗用于治疗既往已接受过≥2种以上抗HER-2治疗的不可切除或转移性HER-2阳性乳腺癌病人。值得注意...
戈沙妥珠单抗由抗Trop2抗体与拓扑异构酶抑制剂SN-38构成。用于治疗既往接受过至少2种治疗方案并发生转移的三阴性乳腺癌患者,也是首款被批准的以Trop2为靶点的ADC药物。 戈沙妥珠单抗用于三阴性乳腺癌,戈沙妥珠单抗治疗常导致中性粒细胞减少、贫血、...
抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂,使单克隆抗体作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标肿瘤细胞中。 ADC 药物是目前抗肿瘤药物的新起之秀。 截至目前,...
T-DM1是一款基于曲妥珠单抗而研发的抗体-药物偶联物(ADC),靶向性更强,对于多线耐药患者仍然有非常出色的治疗潜力。这位患者在接受治疗期间,ECOG评分(这是一种用来判断患者活动能力以及体力状况的评分标准,分数越低越好)一直保持在0分,她的生活与正常状态几乎无异。
戈沙妥珠单抗则通过连接拓扑异构酶抑制剂SN-38，用于治疗既往多种治疗方案的三阴性乳腺癌。以Trop2为靶点的ADC药物有戈沙妥珠单抗（SG，IMMU-132）和DS-1062，分别通过抗Trop2抗体结合拓扑异构酶抑制剂，用于治疗三阴性乳腺癌。SKB-264和JS108同样基于Trop2靶点，目前处于临床试验阶段。ADC药物的应用显著...
HER2靶点的抗体偶联药物 HER2是ADC药物最重要的靶标之一,在乳腺癌、胃癌、食管癌及非小细胞肺癌等癌症中检出率较高。目前已经有多款以HER2为靶点的ADC药物获批上市,主要适应症包括乳腺癌及胃癌等,在非小细胞肺癌等癌症的治疗中也取得了一定的成果。 01、Enhertu:多项适应症,缓解率高达40%~60% ...
为降低乳腺癌治疗药物的副作用,科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上,构建抗体药物偶联物(ADC),过程如图1所示。回答下列有关问题:(1)本实验中,用到了哪些动物细胞工程技术 动物细胞培养技术、动物细胞融合技术(答两项)。(2)步骤①常用到的诱导方法有 PEG融合法、电融合法、灭活病毒诱导法(答2种)。(3)步骤②...
目前在做抗肿瘤药物的抗体-药物偶联物(ADC)方面的研究,但是没找到相关的偶联方法的文献,就算有,也是含糊不清的几个字交代过去,没有对偶联机理等进行描述,不知道自己的药物该选择什么偶联方法进行偶联。 所以,请问各位虫友,抗体-药物偶联物的偶联方法有哪些?形成的偶联键是什么?如何选择?有木有相关文献?可以介绍下...
抗体-药物偶联物(ADC)是一类被视为“比靶向药物的靶向性更强”的药物类型,目前已经上市或者公布了部分研究数据的ADC。