抗体免疫缺陷病分类包括：①Bruton免疫球蛋白缺乏症，又称先天性免疫球蛋白缺乏症。②常见的可变异型免疫球蛋白缺乏症，又称特发性晚发免疫球蛋白缺乏症、可变异型免疫球蛋白缺乏。③选择性IgA缺乏，这是一组乳糜性腹泻的病因。大多数选择性IgA缺乏者包括儿童，存有自身抗体，常见合并自身免疫性疾病。④选择性IgM缺乏...
抗体免疫缺陷病包括一组疾病,特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。抗体免疫缺陷病分类包括: ①bruton免疫球蛋白缺乏症,又称先天性免疫球蛋白缺乏症。 ②常见的可变异型免疫球蛋白缺乏症,又称特发性晚发免疫球蛋白缺乏症、可变异型免疫球蛋白缺乏。
抗体免疫缺陷病包括一组疾病,特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。 抗体免疫缺陷病的病因 (一)发病原因 体液免疫缺陷病包括,Bruton免疫球蛋白缺乏症,可变异型免疫球蛋白缺乏症,选择性IgA缺乏,选择性IgM缺乏。 1.Bruton免疫球...
抗体免疫缺陷病包括一组疾病,特征为以抗体生成及抗体功能缺陷为特征的一组疾病。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。包括多种类型,常常导致:机体抗感染功能低下,发生反复严重的感染;伴发自身免疫性疾 英文名:The antibody immune deficiency disease ...
抗体免疫缺陷病包括一组疾病,特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。抗体免疫缺陷病分类包括:①Bruton免疫球蛋白缺乏症,又称先天性免疫球蛋白缺乏症。②常见的可变异型免疫球蛋白缺乏症,又称特发性晚发免疫球蛋白缺乏症、可变异型免疫球蛋白缺乏。③选择性 IgA缺乏,这是一组...
首先我们要清楚抗体免疫缺陷病包括一组疾病。它的特征是抗体生成和抗体功能的缺陷。本组疾病一般会有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。那么它在临床上的症状体现的,首先大多数病人几乎都是男性。他们的生长发育正常,多数病例出生后6到9个月内表现正常,在1岁或者是2岁后开始反复感染。常见的病原菌的是葡萄球菌、肺炎球菌...
抗体免疫缺陷病治疗1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia),原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。 (1)免疫球蛋白是治疗本病的重要措施。剂量为25mg/kg,肌内注射,每周1次。也可用人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂,0.2ml/kg肌内注射。每月1次或1～2周1次。
抗体免疫缺陷病症状1.X性连锁无丙种球蛋白血症 病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常,1～2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、嗜血流感杆菌和脑膜炎球菌。可发生支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎,主要累及大...
抗体免疫缺陷病会出现反复感染,不同的免疫缺陷病会出现相应的症状。如咳嗽、咳痰等支气管炎;恶心、呕吐、头疼等脑膜炎的表现;出现腹痛、腹胀、腹泻等症状。 建议及时到正规免疫科进行检查,明确诊断后应用免疫球蛋白注射补充抗体,应用抗生素药物治疗控制感染,遵医嘱合理用药,定期进行复查。