扩张性心脏病，全称为扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy, DCM），是一种常见的心脏疾病，以左心室或双心室扩大和收缩功能障碍为主要特征。扩张型心肌病的大部分患者不能找到明确的发病原因，属于特发性，另一部分患者的发病与病毒感染、自身免疫反应、饮酒、中毒、家族遗传因素等有关。临床表现 扩张型心肌病，，...
扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。临床上较为常见,我国发病率为(13～84)/10万。主要包括原发性和继发性两种类型,具有家族遗传性。本病病因多样,约半数病因不详。大多数学者认为可能与遗传、病毒感染、炎症等有关。患者主要表现为活动时呼吸困难和活动耐量下降(即体力较从前下...
扩张性心肌病概述 因遗传或病毒感染导致心腔扩大,心脏收缩减弱 主要表现为气急、水肿、乏力、呼吸困难 主要采用药物治疗,预后较差 简介 扩张性心肌病,是指心脏一侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减低的心肌病。本病临床较常见,患病率约为5~10/10万[1]。该病的发作与病毒感染、遗传因素等有关。临床表现包括气急、水肿...
扩张性心肌病日常 平时应如何监测病情? 心率自我监测:建议患者每天至少监测四次心率,包括晨起、中午、下午和睡前,做好记录。 症状监测:确诊本病后,应观察气急、水肿、乏力、呼吸困难等症状是否好转,并根据临床症状及时调整用药。若平时出现不适,需及时就医。 平常饮食应该注意什么? 宜多高蛋白富含纤维素的食物,如...
扩张性心肌病治疗 本病经过药物治疗后,患者症状可得到缓解,病情得到控制。 药物治疗 改善心肌代谢类药物:代表药物为曲美他嗪。曲美他嗪的作用机制为通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠一钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。适用于扩张性心肌病...
扩张性心肌病（dilatedcardiomyopathy）是以进行性心脏肥大，心腔高度扩张和明显的心搏出量降低为特征的一种原发性心肌病，也称充血性心肌病。最多见，发病年龄在20~50岁，男性多于女性。扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)的特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能...
扩张型心肌病（DCM）又称充血型心肌病（CCM），是最常见的心肌病，有心脏扩大、收缩功能不全、心力衰竭等表现，是指由原发性心肌疾病导致的一侧或双侧的原因不明的心肌病。病因 多数病例病因仍不清楚，可能与遗传，中毒，代谢（如肉毒碱缺乏）及营养障碍（如硒缺乏）等因素有关。临床表现 各年龄儿童均可受累，大...
目前最有效的治疗扩张性心肌病的方法就是以中医为主的中西医结合治疗方法,在西医 对症治疗的同时,中医从根本上治疗心肌病,提高患者的免疫力和心肌功能。 扩张型心肌病患者应合理饮食,宜吃优质易消化的高蛋白和高热量食物,宜多吃富含多种维生素的食物;宜吃富含硒的食物;忌咸宜清淡 ;忌烟酒的刺激;宜熟软少吃多餐...
扩张性心肌病,是指心脏一侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减低的心肌病。本病临床较常见,患病率约为5~10/10万[1]。该病的发作与病毒感染、遗传因素等有关。临床表现包括气急、水肿、乏力、呼吸困难等症状。本病大多数患者不能治愈。治疗上主要采用药物治疗。预后情况较差。经过药物治疗后,病情能维持稳定。若不及时治...