(1)家族性扩张型心肌病 (2)获得性扩张型心肌病 (3)特发性扩张型心肌病 2.继发性扩张型心肌病 (1)自身免疫性心肌病 (2)代谢内分泌性继发的心肌病 (3)其他器官疾病并发心肌病 是否具有传染性? 否 是否常见? 本病常见。我国发病率为(13～84)/10万[1]。 是否可以治愈? 不可治愈。可采取药物治疗、手术...
扩张性心脏病，全称为扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy, DCM），是一种常见的心脏疾病，以左心室或双心室扩大和收缩功能障碍为主要特征。扩张型心肌病的大部分患者不能找到明确的发病原因，属于特发性，另一部分患者的发病与病毒感染、自身免疫反应、饮酒、中毒、家族遗传因素等有关。临床表现 扩张型心肌病，，...
继发性扩张型心肌病:最常见的继发因素是感染,有研究显示,扩张型心肌病可能是病毒性心肌炎的后遗症;此外,毒素、长期过量饮酒、化学药物治疗(如蒽环类抗生素)、重金属及其他复合物(钴、铅、汞和砷)、自身免疫疾病等也有可能导致扩张型心肌病。 查看更多
扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。临床上较为常见,我国发病率为(13～84)/10万。主要包括原发性和继发性两种类型,具有家族遗传性。本病病因多样,约半数病因不详。大多数学者认为可能与遗传、病毒感染、炎症等有关。患者主要表现为
扩张性心肌病（dilatedcardiomyopathy）是以进行性心脏肥大，心腔高度扩张和明显的心搏出量降低为特征的一种原发性心肌病，也称充血性心肌病。最多见，发病年龄在20~50岁，男性多于女性。扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)的特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能...
扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy:DCM)的主要特征是心肌收缩功能障碍,产生充血性心力衰竭,亦称充血性心肌病,常合并室性或房性心律失常,病死率较高。 【病因和发病机制】 原发性DCM的病因尚不明确,可能是诸多因素如病毒性心肌炎、遗传、代谢或营养障碍、自身免疫性疾病等致心肌坏死、纤维化而发展为DCM。约有30%...
各类型扩张型心肌病表现基本相同,只因个人体质及耐受情况,表现存在轻重差异。 轻症:主要表现有呼吸困难、活动耐量下降等症状; 重症:即有心功能不全表现,先出现左心功能不全表现(夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸、咳嗽、咳痰、咯血、乏力、疲倦、少尿等症状),随病情无法得到有效控制,可出现右心功能不全表现(食欲下降、...
扩张型心肌病（DCM）又称充血型心肌病（CCM），是最常见的心肌病，有心脏扩大、收缩功能不全、心力衰竭等表现，是指由原发性心肌疾病导致的一侧或双侧的原因不明的心肌病。病因 多数病例病因仍不清楚，可能与遗传，中毒，代谢（如肉毒碱缺乏）及营养障碍（如硒缺乏）等因素有关。临床表现 各年龄儿童均可受累，大...
个别情况下可能需要心肌活检(取少量心脏肌肉检验)。 治疗 扩张型心肌病如何治疗? 目前除少部分继发性扩张型心肌病可对因治疗外,缺乏有效的治疗方法。临床以控制心衰和心律失常,缓解心肌免疫损伤,提高生存率和生存质量为目标。 控制心衰:低盐饮食,以药物治疗为主。主要为 β 受体阻滞剂、利尿剂、强心药物等。如药物...