HPV-DNA扩增定量检查是通过PCR(聚合酶链式反应)技术对HPV的DNA进行扩增,并在扩增过程中引入荧光探针或荧光染料标记,以便在扩增后测量荧光信号进行定量分析。这种方法能够高效地检测HPV的存在,并且可以精确地测量HPV的数量。 HPV-DNA扩增定量检查的步骤大致包括样本采集、核酸提取、PCR扩增、荧光信号检测和数据分析等。首先...
与常规PCR相比，不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程。环介导等温扩增法是一种全新的核酸扩增方法，具有简单、快速、特异性强的特点。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术，不依赖任何专门的仪器设备实现现场高通量快速检测，检测成本远低于荧光定量PCR。
作者使用合理设计的阻滞剂,减弱特定扩增子的PCR扩增,来调节不同荧光信号的Ct延迟。阻滞剂结合的DNA模板区域与反向PCR引物的区域重叠,导致竞争性杂交反应。通过无、弱、强阻滞剂的使用,或通过增加阻滞剂的化学计量,可以调整不同扩增子扩增的Ct,且仍然可以用于DNA定量目的。 颜色循环多重扩增(CCMA)的概念和目标识别能力...
解析 荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的,而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段,定量PCR仪可以做普通PCR 结果一 题目 实时荧光定量PCR仪和基因扩增仪的区别是什么?功能是不是大概相似,有了其中一台是不是就不用另外一...
这两年，全球在疫情笼罩下，分子生物学技术迅速发展，建立的新冠核酸快速检测的诊断方法——荧光定量PCR 和恒温扩增日渐受关注。环介导等温扩增技术( loop -mediated iso-thermal amplifeation , LAMP)是日本学者Notomi提出的一种核酸等温扩增技术,其原理是基于DNA在65℃左右处于动态平衡状态，利用4种不同的特异性引物...
荧光定量pcr的体系配置和普通PCR没什么区别,因为qPCR的关键在于荧光物质的加入,扩增的过程中会产生大量携带荧光信号的PCR产物。所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分:检测器、光路系统、热循环模块。每个循环结束后,荧光定量PCR仪通过光学系统记录荧光信号的增加。最后,定量PCR软件计算出数据,用于实验结果的分析。
可使用本发明的情况实例包括但不仅限于诊断;预后;法医;环境和产品测试和监测;生物武器检测;研究等。因此,本发明的一个目的是克服或改善现有技术的至少一个缺点,或者提供可用的替代方法。发明内容本发明涉及核酸扩增和定量的方法,特别是用于诊断、法医和研究用途的扩增和定量或鉴定多种基因表达产物的改进方法。所述方法...
荧光定量pcr的体系配置和普通PCR没什么区别,因为qPCR的关键在于荧光物质的加入,扩增的过程中会产生大量携带荧光信号的PCR产物。所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分:检测器、光路系统、热循环模块。每个循环结束后,荧光定量PCR仪通过光学系统记录荧光信号的增加。最后,定量PCR软件计算出数据,用于实验结果的分析。
扩增,检测或定量人类多瘤病毒BK病毒的组合物和方法.pdf,提供了寡聚核苷酸,组合物,方法,试剂盒和用途,用于检测或定量人多瘤病毒BK病毒(BKV)核酸(例如使用核酸扩增和杂交测定)。(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113195743 A (43)申
专利名称::扩增、检测和定量样品中核酸的方法和组合物的制作方法技术领域::本发明涉及扩增、检测和/或定量样品中核酸的方法和试剂盒。本发明方法可用于多种应用中,其包括(但不限于)检测和定量来自母体血浆的胎儿核酸、检测和定量来自赘瘤(恶性或非恶性)的循环核酸、精确综合分析低频率等位基因、或任何需要对核酸实施...