扁桃酸的合成方法主要有以下几种:1. 苯甲醛与氰化钠和亚硫酸氢钠水溶液反应,生成扁桃腈后水解得到扁桃酸。2. 异丙苯法制苯酚的副产苯乙酮氯化得二氯苯乙酮,然后与稀碱反应水解得到扁桃酸。3. 苯与乙醛酸在乙酸和硫酸作用下反应制备。这些方法都能有效地合成扁桃酸,具体选择哪种方法可以根据实际需求和条件来决定。
扁桃酸又称为苦杏仁酸,其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯合成扁桃酸和化合物 G()的合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)。CH,- C -H C =HC-CL,NaOH HCN CHO C,H,Cl AB CHO光照H,O/△H,O/H扁桃酸甲苯NO.NO.浓HNO,△C Cl NaOH FCH,COCH DG浓HSO光照H,0/△一定条件CH.CI CH,OH ...
扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,实验室用如下原理制备▱-CHO+CHCl_3⋅(35-60)/(N_4OH)⋅(H_4O^+)=∑U-cHCOOH苯甲醛氯仿扁桃酸合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下物质状态熔点/℃沸点/℃溶解性无色透易溶于热水、乙醚扁桃酸119300明晶体和异丙醇无色透溶于低碳醇、苯、氯乙醚116.334.6...
4. 将相转移催化法应用于其他手性化合物的合成。 第2篇 一、实验目的 本研究旨在通过相转移催化法合成扁桃酸,探讨不同反应条件对产物收率及催化剂种类的影响,并研究手性相转移催化条件下扁桃酸异构体的不对称合成。 二、实验材料 1. 原料:苯甲醛、卤仿、叔胺、季铵盐等。 2. 仪器:反应瓶、磁力搅拌器、恒温水...
DL-扁桃酸(Mandelic acid)又称苦杏仁酸,或α —羟基苯乙酸。外观:白色结晶粉末,熔点范围118.0 ～ 121.0℃。DL-扁桃酸有毒,皮肤接触及吞食有害。由于其具有较强的抑菌作用,可直接口服用于治疗泌尿系统感染疾病。DL-扁桃酸具有手性分子,是重要的手性药物中间体和精细化工产品,不但可用于合成血管扩张药环扁桃酯、尿路...
扁桃酸是重要的有机合成中间体。可口服治疗尿道感染,同时还是多种药物的中间体,如血管扩张药物环扁桃酸酯及滴眼药羟基苄唑的中间体等。 5. 据文献报道,近年来,利用手性相转移催化剂的不对称相转移催化受到了研究者的重视,在烷基化、醇醛缩合等反应中应用手性相转移催化剂得到了非常高的对映选择体。例如,用手性季...
3.(4分)扁桃酸又称为苦杏仁酸,其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯可以合成扁桃酸和化合物G0( CH,-C-H C =HC NO1),合成线路如下(部分产物、反应条件已略去):CL,①NaOH②③HCN④B CHO3光照C,H,Cl H0/△A H,O/H+扁桃酸甲苯浓HNO,/△Cl,NaOH⑤⑥CH,COCH,C DE F浓H2SO4G光照H,O/△一...
(12分)扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,实验室用如下原理制备:55~60℃H0+CHO+CHCIs CHOOOH NaOH1OH苯甲醛氯仿肩桃酸合成扁桃酸的实验步骤、装置示意图及相关数据如下:物质状态熔点/℃沸点/℃溶解性扁桃酸无色透明晶体119300易溶于热水、乙醚和异丙醇乙醚无色透明液体-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水苯...
D-扁桃酸,英文名为Mandelic acid,常温常压下为白色结晶固体,在水中的溶解度较小,为3.3 g/L(20℃),但易溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。D-扁桃酸是手性分子,具有旋光性,在常温下相对稳定,但在阳光下或高温下易发生氧化反应。在自然界中,D-扁桃酸主要存在于杏仁、苦杏仁、桃子等植物中,是杏仁味的主要成分。在...
实验原理:扁桃酸是一种有机酸,可以通过对苯二甲酸和甲醛的缩合反应来制备。在此反应中,对苯二甲酸和甲醛在碱性条件下发生缩合反应,生成扁桃酸。 实验步骤: 1. 将对苯二甲酸和甲醛按照一定的摩尔比例加入到反应瓶中。 2. 在搅拌的同时,缓慢加入氢氧化钠溶液,使反应体系呈碱性。 3. 将反应瓶放入加热设备中,进...