构建慢病毒表 达载体 pHR— L IL RB5, 与 p8. 91 和 pMD 共 同转入 293T 细胞 ,产生 标记有绿色荧光 的 L ILR B5 慢病毒 , 感染 单核细胞系 T HP一 1后 通过流式细胞 术检测 L IL RB5 的表达 。 示真核表达 载体 pE G FP— L ILR B5一 flag 的序列与预期相 符, 瞬时转染 pE GFP -L...
构建慢病毒表达载体pHR-LILRB5,与p8.91和pMD共同转入293T细胞,产生标记有绿色荧光的LILRB5慢病毒,感染单核细胞系THP-1后通过流式细胞术检测LILRB5的表达。结果测序显示真核表达载体pEGFP-LILRB5-flag的序列与预期相符,瞬时转染pEGFP-LILRB5-flag的293T细胞可检测到绿色荧光蛋白的表达,流式细胞术检测显示LILRB5-flag...
目的:通过构建慢病毒介导的CD86过表达THP-1细胞,探究CD86过表达THP-1巨噬细胞在马尔尼菲篮状菌(Talaromycesmarneffei,TM)感染中作用. 方法:1.构建慢病毒介导的CD86过表达THP-1细胞:设计目的基因CD86序列引物,PCR扩增制备目的基因片段与线性化载体进行重组反应,获得高纯度慢病毒LV-CD86载体质粒后转染HEK293T细胞进行病毒...
目的:构建过表达Ⅲ型纤连蛋白结构域包含蛋白5(fibronectin typeⅢdomain-containing protein 5, FNDC5)基因的慢病毒载体,获得稳定转染FNDC5的THP-1细胞系.方法:PCR扩增目的基因FNDC5,将目的基因构建入pLenti-EF1a-EGFPP2A-Puro慢病毒载...
本发明属于生物,涉及一种构建cd226分子高表达的thp-1细胞系的方法,具体涉及一种慢病毒转染技术构建gfp标记的cd226分子高表达的thp-1细胞系的方法及应用。 背景技术: 1、固有免疫系统中重要的成员-单核/巨噬细胞来源于骨髓造血干细胞,具有吞噬、抗原提呈和分泌细胞因子的作用。thp-1细胞系是一种来源于人急性单核细...
构建慢病毒表达载体pHR-LILRB5,与p8.91和pMD共同转入293T细胞,产生标记有绿色荧光的LILRB5慢病毒,感染单核细胞系THP-1后通过流式细胞术检测LILRB5的表达。结果测序显示真核表达载体pEGFP-LILRB5-flag的序列与预期相符,瞬时转染pEGFP-LILRB5-flag的293T细胞可检测到绿色荧光蛋白的表达,流式细胞术检测显示LILRB5-fla...
构建慢病毒表达载体 pHR_LILRB5,与p8-91和pMD共同转入 293T 细胞,产生标记有绿色荧光的 LILRB5慢病毒,感染单核细胞系 THP_1后通过流式细胞术检测 LILRB5 的表达. 结果 测序显示真核表达载体 pEGFP_LILRB5一flag 的序列与预期相符,膘时转染 pEGFP_LILRB5_Hag的293T细胞可检测到绿色荧光蛋白的表达,流式细胞术...