慢病毒(Lentivirus)是逆转录病毒的一种。构建的siRNA / miRNA慢病毒载体,与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA载体相比,一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用,另一方面,Lentivirus-siRNA克隆经过慢病毒包装系统包装后,可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞,并...
1、Cas9蛋白的基因长4kb,Cas9表达慢病毒的包装效率和感染力比一般慢病毒低,推荐经过浓缩纯化再用于感染目的细胞。 2、Cas9基因较大,包装时产生的空壳病毒(即有病毒外壳,但没有组装进目的基因的病毒)比较多。感染细胞时,这些不正确的病毒会竞争细胞表面受体,造成正确病毒感染率下降。密度梯度离心能去除病毒空壳,因此采...
包装规格:3-5ug 货号:VL3615 是否进口:否 载体特性: 类型:慢病毒基因过表达载体 基因启动子:CAG promoter 标签:Firefly Luciferase (萤火虫荧光素酶) 真核细胞筛选抗性:Puromycin 原核抗性:Ampicillin pLV-CAG-Luci载体是基于HIV1的慢病毒基因过表达载体。CAG启动子人工构建的组合启动子,由巨细胞病毒(the cytomegalov...
过表达慢病毒载体构建和包装手册 version1 过表达慢病毒载体构建和包装手册 Version1.0 吉凯基因 二零一一年五月 1/ 33
检测miR-203在小鼠体内的表达与分布情况.结果酶切及测序结果证明成功构建了pSicoR-miR-203重组质粒,并成功的包装成慢病毒,病毒滴度为5×107 TU.mL-1.重组病毒在Balb/c小鼠肝脏,脾脏,肺脏,肾脏均有表达.结论成功构建miR-203慢病毒表达载体,获得高效表达miR-203的慢病毒颗粒,为miR-203靶基因筛选及其功能的研究奠定...
一、基因过表达稳定细胞系建立 服务内容:利用具有抗性筛选基因的常规表达载体转染细胞,通过抗性筛选,建立稳定高表达外源基因的细胞系;利用具有抗性筛选基因的慢病毒液感染细胞,通过抗性筛选,建立稳定高表达外源基因的细胞系。 客户提供: 1. 目的基因信息(GenBank Accession number、Gene ID、或关键词),载体信息。
国内靠谱的病毒包装公司不多汉恒生物:属于技术流,慢病毒技术不错,滴度稳定,腺来自病毒技术过硬(推荐!!!)吉凯:属于市场流, 市场团队强大,哪儿都有他们的人,病毒包的也还中规中矩(推荐)生博:12年以前还可以,后来就不行了～吉玛:我去……这个……也算病毒公司么～其他就不一一细数了!希望对亚红验大家有所帮助...
目的构建尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因Q239X突变型过表达慢病毒载体并进行慢病毒包装.方法设计合成UGT1A1基因Q239X突变型片段,将纯化的UGT1A1基因Q239X突变型片段与线性化的慢病毒表达载体GV358 DNA进行连接反应,构建GV358-UGT1A1(p. Q239X)慢病毒表达载体.利用PCR及DNA测序鉴定GV358-UGT1A1(...
摘要: 目的:为研究β2肾上腺素能受体减敏的机制,构建Rho鸟苷酸解离抑制因子-2(Rho GDI2)过表达慢病毒载体.方法:GenBank搜索Rho-GDI2基因序列(Gene ID:14570,序列号:NM_008113),设计PCR引物扩增目的基因,双酶切后凝胶电泳回收酶切产物.质粒双酶切获得线性载体,将目的基因和线性载... 查看全部>> ...
目的构建SV40LT基因过表达慢病毒载体,并对其进行慢病毒包装,为建立永生化的uncv小鼠胚胎成纤维细胞奠定基础。方法从293T细胞中获得SV40LT基因,将其克隆到p Lenti-GFP质粒中,构建重组穿梭质粒p Lenti-GFP-SV40LT,测序鉴定后分别将鉴定的阳性p Lenti-GFP-SV40LT和包装质粒p MD2.0G和ps PAX2共转染293T细胞,包装产生...