慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具腺病毒(AdV)是一种无包膜的线性双链DNA病毒,在基因治疗、基础生命科学研究等领域被广泛应用。目前常用的腺病毒载体...
第三代的慢病毒载体只含有HIV-1共9个基因中的3个基因,即gag、pol、rev。由于HIV-1基因组成分中60%被去除,因此父代病毒无法复制,载体本身只是将目标基因转移到靶细胞内的工具。利用逆转录机制构建自我失活(SIV)的HIV-1来源的载体,一旦转移到靶细胞后,它就丧失了病...
HIV-1是一种单链RNA(+)病毒,基因组大小为9kb,能够表达9个病毒蛋白和2个拷贝的ssRNA。这种广泛的细胞和组织趋向性,使得慢病毒能够通过病毒表面膜糖蛋白与细胞表面受体结合,从而感染多种类型的细胞。在基因疗法中,慢病毒被用作载体,将外源基因导入到细胞中。这种技术已经在许多疾病的治疗中取得了显著的成果,包括遗传...
HIV-1是一种逆转录病毒,被称为慢病毒,可以感染非分裂细胞。HIV-1通过将其基因组包装成一个被称为衣壳的大锥形结构将其传递到细胞核中,但其确切的机制几十年来一直难以捉摸。发表在《Nature》杂志上的一篇开放获取的论文中,研究人员提供了证据,证明HIV-1衣壳模仿细胞的运输受体穿过核孔。O网页链接 û收藏 转...
HIV-1作为慢病毒的代表,其结构具有一定的特点,我们以HIV-1为例来进行一个简单介绍。HIV-1是一个双链的RNA病毒,其由9个基因所构成,gag、pol、env 3个基因编码病毒的基本结构,tat、rev 2个调节基因,vif、vpr、vpu、nef 4个辅助基因。 关于慢病毒感染细胞实验的相关内容,请咨询英格恩生物...
【题目】慢病毒载体是以HIV-1为基础发展起来的基因载体,主要由包装载体和转移载体组成。包装载体携带的基因能够控制合成病毒颗粒蛋白;转移载体上除含有基因表达载体必须的组成(如目的基因)外,还有病毒包装、逆转录和整合所需的基因序列。下图是科研人员利用慢病毒载体系统培育转基因荧光鼠的主要过程。请分析回答。绿色...
慢病毒载体不表达任何HIV-1蛋白,免疫原性低,在注射部位无细胞免疫反应,体液免疫反应也较低,不影响病毒载体的第2次注射。 2 实验所应用的慢病毒载体属于“第3代”慢病毒载体,其基因组的3’LTR的增强子功能发生了缺失,从而形成了所谓的“自灭活”(Self-inactivation,SIN),即该病毒基因组整合到细胞基因组后,不会...
慢病毒载体:慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。 慢病毒滴度可以检测慢病毒载体的基因转导效率。通过标准的p24蛋白ELISA法可以快速测定慢病毒滴度。 Lentivirus Titration by p24 ELISA The Lenti-X...
14.根据权利要求13所述的方法,进一步包括通过进行以下比较而评估从慢病毒载体的转基因的效力:(i)在第一时间点产生的第一扩增子的测定量与产生的第二扩增子的测定量的第一比例;(ii)在第二时间点产生的第一扩增子的测定量与产生的第二扩增子的测定量的第二比例;其中慢病毒核酸对HIV核酸增加的比例为治疗效力的指...
目前很多基因治疗实验中选择造血干细胞(HSC)等非分裂期细胞作为靶细胞.常用病毒性载体为逆转录病毒和腺病毒载体系统[1,2].逆转录病毒只能转导分裂期细胞,腺病毒载体在体内不能实现目的基因稳定的长期表达,且反复应用容易引起免疫反应.来源于人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)的慢病