实验步骤 1. 细胞培养与收集 1.1 预先准备好需要进行实验的细胞培养物,确保其在良好的生长状态下。 1.2 使用 PBS 缓冲液洗涤细胞,去除培养物中的残留物。 1.3 使用离心管将洗涤后的细胞收集起来,并进行离心,以沉淀细胞。 2. 细胞固定与渗透化处理 2.1 将离心后的细胞沉淀加入适量的 PBS 缓冲液,使细胞悬浮。
5.1 加入适当浓度的荧光染料(如FITC、TRITC)溶液,孵育细胞(室温,30分钟)。 5.2 倒掉荧光染料溶液,用PBS缓冲液洗涤三次,每次洗涤5分钟。 5.3 用倒置显微镜观察细胞的荧光信号,并进行拍照记录。 结果与分析 通过悬浮细胞的免疫荧光实验,我们可以观察到细胞中特定蛋白的分布和定位。荧光信号的强度和位置可以提供有关细胞...
将固定好的细胞放入孔板中,加入抗体处理,然后加入荧光标记的二抗,最后进行显微镜观察。这种方法可以同时处理多个样品,但是需要注意孔板的选择和细胞密度的控制。 4.涂片法进行免疫荧光实验 涂片法是另一种常用的免疫荧光实验方法。将固定好的细胞涂在载玻片上,加入抗体处理,然后加入荧光标记的二抗,最后进行显微镜观察。这...