“中位（数）总生存期（median survival time，MOS）”呢，就像是取经队伍里正好有一半的人走到的那个时间点。可这计算方法不像普通算中间数那么简单，得像孙悟空用火眼金睛透过重重迷雾才能算清楚。再看看“无进展生存期（progression-free survival，PFS）”，它就像是师徒四人从出发到第一次遇到超级大麻烦，比如...
2、总生存时间(OS):是指患者从接受治疗开始到由于该疾病直接导致死亡的总的生存时间。因为肿瘤治疗的最终目的是为了延长患者的寿命,所以OS被认为是肿瘤临床试验中最佳的疗效终点,如果某个治疗方式在生存期上有一定提高,那么可以认为该治疗...
总生存时间(OS)是肿瘤临床试验最主要的疗效终点。如果研究结果显示生存时间有提高,证明药物的效果较好,可以延长患者的生存期。 无进展生存期(PFS)与OS相比,PFS增加了肿瘤进展这一数据,因此PFS的时间一般短于OS,可以间接和直接地反映新治疗...
携带KRAS G12X突变与携带任意RAS突变的PDAC患者在6个月的总生存率分别为89%与91%。在二线治疗组中，携带KRAS G12X突变患者的客观缓解率为29%，在三线及以上治疗组（3L+）中为22%，这些患者的疾病控制率分别为91%和89%。KRAS G12X指的是KRAS蛋白第12位的甘氨酸因为基因突变，转换成其它氨基酸。RMC-6236在每...
不过幸运的是所有进展的病例中39.9%是寡进展，这也是下面的临床试验的结论的意义所在。二、中位总生存期翻倍，仅需要局部放疗 研究者通过对2015年至2021年在单一学术中心接受一线PD-1治疗的肺癌患者进行了研究，这些患者使用PD-1抑制剂联合或不联合化疗的情况都有，对于寡进展研究者定义为小于3个部位病情进展，这还...
总生存时间(OS):从使用某一治疗方案开始至(因任何原因)死亡的时间。 是肿瘤临床试验最主要的疗效终点。如果研究结果显示生存时间有提高,证明药物对该疾病有效果,可以延长患者的生存期。 无进展生存期(PFS):从使用某一治疗方案开始到肿瘤发生(任何方面)进展或(因任何原因)死亡之间的时间。 与OS相比,PFS增加了肿瘤进...
在每公斤体重2X106 CAR-T细胞剂量水平下，GCC19CART疗法在接受多线标准治疗的转移性结直肠癌患者中，达到了57%的客观缓解率（ORR）和26.1个月的中位总生存期（mOS），有应答的患者在两年后仍然存活的几率约为75%，这一数据对于晚期患者来说极具意义。研究显示，GCC19CART对有肝转移的患者也表现出良好的疗效，...
2022年，ASTRUM-005研究则首次证实了PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗可以改善广泛期小细胞肺癌患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。该研究结果不仅打破了PD-1抑制剂在小细胞肺癌领域接连折戟的窘境，更是使中国自主知识产权的创新生物制药走向国际。在此基础上，针对另外两款PD-1抑制剂替雷利珠单抗和特瑞普利...
1、超长生存:中位总生存期21.1个月 延长生存期超3倍 在代号为FIGHT-202的佩米替尼的临床试验中,共有107例存在FGFR2融合/重排的患者参与该试验。所有患者接受佩米替尼治疗的患者都有一定反应,具体表现为肿瘤体积减小,并发症减轻。 佩米替尼单药治疗的总缓解率为36%,其中包括2.8%的完全缓解和33%的部分缓解;疾病...
这26名患者一线给予克唑替尼治疗。3名患者因为毒副作用而停药，11名患者在影像学检查发现进展后继续服用克唑替尼，10名患者接受第二代ALK靶向药物治疗。患者的平均无进展生存期PFS是9个月，其中PFS达到5年的患者占比9%，平均总生存时间OS为48个月（4年），总生存期超过5年的患者比例为36%。1. 小于10%的...