马蹄形肾指双肾上极或下极融合而形成的发育异常,是临床相对少见的先天性泌尿系统发育畸形,其主要临床表现有腹部肿块,腹腔局部胀痛,可伴有血尿,可通过手术治疗治愈,如不及时治疗可能引起肾积水、感染甚至肾功能衰竭等。
蹄铁形肾也叫马蹄型肾,是一种较为常见的肾脏先天畸形,患者身体两侧的肾脏有一端发生了融合,形成了蹄铁形(U 形)结构,因此本病名为蹄铁形肾。本病的患者中,大部分为肾脏的下端相互融合,少部分则为肾脏上端融合。 本病如果没有引起并发症,一般不会有明显症状。
马蹄形肾是怎么引起的? 所谓的马蹄形肾脏是属于一种先天的肾脏外观发育畸形,也就是肾的双下端在身体的正中线融形成铁蹄形状的先天畸形。有的人没有任何不舒服的感觉,没有表现出并发症,就不需要特殊治疗的,定期检查就可以。有的会表现出腹部肿块以及肾盂的积水,还会诱发生殖泌尿系统感染,应当积极的对症治疗。严重的...
马蹄形肾属于肾脏先天性畸形,主要是在胚胎早期发育过程当中形成的,会导致肾盂输尿管交替发育,导致出现两个输尿管。马蹄形肾是否需要治疗,要根据患者疾病的状况进行判断,也要观察有没有其他的症状,在没有其他情况的状态下不需要治疗,但是引起了其他疾病,要对症治疗。
马蹄形肾是一种先天性肾脏发育异常,具体影响包括肾功能受损、尿路感染风险增加、高血压、手术治疗难度大以及可能影响生育能力。具体分析如下: 1.肾功能受损:马蹄形肾由于肾脏结构和功能的异常,可能导致肾功能受损。肾脏是人体的重要器官,负责过滤血液中的废物和多余水分,维持体内电解质平衡。马蹄形肾患者的肾脏由于发育...
马蹄形肾是最常见的融合肾畸形,两肾下极由横越中线的实质性峡部或纤维性峡部连接所致。此症首先由decarpi在1521年尸检中发现,botallo(1564)做了全面描述并示以图解,morgagni(1820)报道了第1例有并发症的马蹄形肾病人。 高发群体 多发生在新生儿或婴儿 传染 无传染性 症状 患者可全无症状,亦有误诊为腹部...
马蹄形肾是一种先天性肾脏异常,其形成原因多样,主要包括胚胎发育异常、遗传因素、环境因素、营养缺乏和染色体畸变等。具体分析如下: 1.胚胎发育异常:在胚胎发育过程中,肾脏的形成和发育需要经过多个复杂阶段。若在此过程中出现偏差,可能导致马蹄形肾。例如,胚胎期肾脏融合不完全或发育速度不均,使得肾脏呈马蹄形。针对这...
影像学检查是诊断马蹄形肾的重要手段。对于无症状且无并发症的患者，通常无需特殊治疗。然而，当患者出现严重的疼痛、腰痛以及消化道症状，这可能是由于肾峡部对腹腔神经丛的压迫所致，或者存在如梗阻、结石、感染等并发症时，就需要采取相应的治疗措施。这些治疗措施可能包括分部手术、肾孟切开取石以及解除梗阻的整形...
除了可能发生的腹部肿块外，马蹄形肾常无自身特有的症状，临床上的表现是非特异性的，许多异常是偶尔发现...