#多重PCR原理#引物设计 #知识分享 第3集 然后这里注意事项要比普通批下更加的严苛,引入长度的话十八到二十五 pp, 天子的话是他要天子射的比较高一点,他的引悟的特异性会比较强,就根据个人经验就是六十度到六十五度会比较好,到时天子还要
1. 引物长度: 15-30bp,常用21bp左右。引物设计太短(<18bp)会导致非特异扩增,太长(>38bp)则容易形成二级结构(如发夹结构),且过长会导致其延伸温度大于74℃(延伸温度一般为72℃),不适于Taq DNA 聚合酶进行反应扩增产物。 2. 引物扩增的跨度:以200-500bp为宜,(一般为400bp左右,具体的长度根据实验目的设计)...
百度试题 题目在PCR过程中,引物的长度一般在() bp。 A.5~10B.15~30C.20~50相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
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(1)通常引物长度为 25~45 bp,我们建议引物长度为 30~35 bp。一般都是以要突变的碱基为中心,加上两边的一段序列,两边长度至少为 11-12 bp。若两边引物太短了,很可能会造成突变实验失败,因为引物至少要 11-12 个 bp 才能与模板搭上,而这种突变PCR 要求两边都能与引物搭上,所以两边最好各设至少 12 个 bp...
引物长度mer和bp的区别 相关知识点: 试题来源: 解析 monomerie unit (= mer) 单体单元bp 碱基对nt 碱基 结果一 题目 引物长度mer和bp的区别 答案 monomerie unit (= mer) 单体单元bp 碱基对nt 碱基相关推荐 1引物长度mer和bp的区别 反馈 收藏
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