51% 康欣晨 100万(元) 2024-01-02 北京市石景山区 开业 担任高管 1 序号 企业名称 职务 法定代表人 注册资本 成立时间 地区 状态 1 溶科新材 溶科新材(北京)科技有限公司 法定代表人 股东 财务负责人,执行董事,经理 康欣晨 100万(元) 2024-01-02 北京市石景山区 开业 所有任职企业 1 序号 ...
康欣晨，中国科学院化学研究所研究员，博士生导师，牛顿国际学者，英国皇家学会Research Fellow。2016年毕业于中国科学院化学研究所，2017年进入英国曼彻斯特大学从事博士后研究工作，2021年作为海外引进人才全职加入中国科学院化学研究所。长期从事溶液化学热力学、材料合成、电化学、非均相催化等相关方向的研究，在相关领域取...
C−N偶联合成甘氨酸清洁高效,有望替代传统甘氨酸合成方法。据此,中科院化学所韩布兴院士/康欣晨研究员团队使用原子分散的Fe−N−C材料为催化剂,以草酸和硝酸盐或氮氧化物为原料,进行了电催化C−N偶联制备甘氨酸。当以草酸和等离子...
有鉴于此,中国科学院化学所韩布兴院士、康欣晨研究员等使用金属电极在不同电解液溶液进行电催化还原CO2RR反应。 本文要点 要点1.发现离子液体的阳离子显著的阻碍HER反应,但是反应对CO或者甲酸的选择性取决于碱金属阳离子。使用Cu电极,当电解液从0.1 M KBr-0.5...
通讯作者:韩布兴,康欣晨 通讯单位:中国科学院化学研究所 论文速览 本研究探讨了仅通过改变电解液来调节二氧化碳电还原反应(CO2RR)的选择性这一非常吸引人的话题。在这项研究中,在不同的水性电解液中,在块状金属电极上进行CO2RR。研究发现,通过调控化学双电层(EDL)中的阳离子,可以实现对CO2RR的控制。
近日,中国科学院化学研究所韩布兴院士(点击查看介绍)/康欣晨研究员(点击查看介绍)团队利用电化学原位生成的咪唑自由基作为电子转移中介体,实现了温和条件下苄基C-H键高选择性氧化为苄基醇。该反应在单电解池中进行,电解液为EmimBr(EmmimBr)/H2O/DMF,离子液体起到支持电解质和电子转移中介体双重作用,在克级反应条件...
近日,华东师范大学韩布兴院士、吴海虹教授和中国科学院化学研究所康欣晨研究员报道了一种通过调节铜催化剂的配位数来控制CO2电还原反应路径的新策略。理论研究发现,铜的配位数会极大地影响*CO中间体的吸附能,从而影响反应途径。本文通过循环伏安法、恒电位电解法和脉冲电解法还原CuO前驱体,分别制备出不同配位数的Cu...
近日,中国科学院化学研究所韩布兴院士/康欣晨研究员课题组使用原子分散的Fe-N—C材料为催化剂,以草酸和硝酸盐或氮氧化物为原料(N2和CO2分别为氮源和碳源),进行了电催化C—N偶联制备甘氨酸。原理如图所示(OA为HOOC—COOH,GX为HOOC—CHO,GC为HOOC—CH2OH)。下列叙述正确的是( ) A. 活化能:反应ⅱ>反应ⅲ B. ...
中国科学院化学研究所韩布兴/康欣晨在块体金属电极上的不同水性电解质中进行了CO 2 RR。研究发现,通过调节电化学双层中的阳离子可以实现受控的CO 2 RR。通过在原始铜箔电极上将电解质从0.1 M KBr-0.5 M 1-辛基-3-甲基咪唑溴化物(OmimBr)改为0.1 M CsBr-0.5 M OmimBr水溶液,可以将产物从CO(FE CO =97....