康宁杰瑞生物制药有限公司注册地在开曼群岛。2018年3月28日成立。康宁杰瑞生物制药有限公司是一家中国的临床阶段生物制药公司,在双特异性及蛋白质工程方面拥有全面整合的专有生物制剂平台。公司专注于研发、生产和商业化创新**免疫生物大分子靶向药物。公司已经建成了具有自主知识产权的全球领先性生物创新药开发技术平台,包...
图片来自:康宁杰瑞中报PPT 据悉,目前康宁杰瑞的产品管线上有十余款候选药物,涉及肿瘤和自身免疫/移植。KN052为康宁杰瑞德第三款双抗新药,除了获批的恩沃利单抗(KN035)外,还有已进入临床III期的PD-L1/CTLA-4双抗特异性抗体KN046。 图片来自:康宁杰瑞官网产品管线 参考来源: [1] CDE官网 [2] 康宁杰瑞官网alphama...
康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司 长春 不限 大专 04-19 工作地址 九台经济开发区康宁杰瑞路1号职位描述 岗位职责 负责细胞培养、溶液配制、灌装、记录填写等工作。 任职要求: 1、药学、生物技术、药物制剂等相关专业本科学历; 2、沟通良好,性格外向。 3、熟练使用办公软件。 以担保或任何理由索取财物,扣押证照,...
12月23日,根据CDE官网,康宁杰瑞3类治疗用生物制品重组人促卵泡激素注射液(LM001)申报上市(受理号:CXSS2101071/2)。 来源:CDE官网 LM001与默克雪兰诺的参照药果纳芬氨基酸序列一致,在理化特性,药效, 药代及安全性方面的高度相似。FSH能够促进女性卵泡生长和发育成熟,同时又对男性精子发育有非常重要意义,因此常常在临...
3月19日,据CDE官网消息,江苏康宁杰瑞生物制药有限公司联合申请药品“JSKN016注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400015。公示信息显示,药品“JSKN016注射液”适应症:晚期恶性实体瘤。
5月28日,根据CDE官网显示,康宁杰瑞与思路迪医药、先声药业战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(KN035)临床申请获国家药品监督管理局(NMPA)受理(受理号:CXSL2101099)。 来源:CDE官网 KN035(通用名:恩沃利单抗注射液)是康宁杰瑞自主研发的PD-L1单域抗体Fc融合蛋白,基于其独特设计,在安全性、便利性...
7月15日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,苏州康宁杰瑞申报的1类新药KN069注射液获批临床,适用于肥胖患者或伴有至少一种合并症(如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征)的超重患者的体重管理。公开资料显示,这是由苏州康宁杰瑞自主开发、调节人体代谢的生物创新药。
康宁杰瑞的KN060注射液获批临床试验,适应症为预防血栓栓塞性疾病 $康宁杰瑞制药-B(09966)$ 2022.03.02,CDE官网显示,康宁杰瑞的KN060注射液获批进行临床试验,适应症为预防血栓栓塞性疾病。
3月2日,根据CDE官网,康宁杰瑞1类新药KN060注射液获批临床(受理号:CXSL2101468),用于预防血栓栓塞性疾病。 来源:CDE官网 KN060是康宁杰瑞自主研发的一款靶向FXLa的单域抗体,属于抗凝药物。FXLa是参与促凝血反应的关键因子,被认为是抗凝药物研究的重要靶点。目前,全球已有多款FXIa抑制剂处于不同的研究开发阶段,拟适应...
今日(10月16日),中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网刚刚公示, 石药集团 和康宁杰瑞共同申报的重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液(研发代号为KN026)获批一项新的临床试验默示许可,拟定适应症为联合石药集团的注射用多西他赛(白蛋白结合型),用于HER2阳