中国境内商品名:汉斯状®)联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者一线治疗的上市许可申请(MAA)于近日获欧盟委员会(即European Commission)批准。
数据显示:抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者,在3年期间表现出持久的、具有临床意义的总生存(OS)益处。
作为复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗,H药聚焦肺癌和消化道肿瘤等高发癌种,已在中国已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、ES-SCLC及食管鳞状细胞癌(ESCC),复宏汉霖同步在全球开展10余项以H药为核心的免疫联合疗法临床研究。在肺癌领域,公司现已全面覆盖肺癌一线治疗,除已...
SCLC具有恶性程度高、侵袭性强、发展快以及预后差等特点,约2/3的SCLC患者为ES-SCLC。长期以来,EP/EC方案(依托泊苷+铂类)一直是ES-SCLC一线治疗的标准,但ES-SCLC患者的2年生存率不足5%。免疫治疗为SCLC带来了新契机,在近30年的历史...
美国食品和药物管理局(FDA)加速批准IMDELLTRA ™(Tarlatamab-dlle),用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。Tarlatamab是目前首个也是唯一一款获批用于治疗侵袭性肺癌的DLL3靶向双特异性T细胞接合疗法。FDA的本次获批逆转了小细胞肺癌无药可用的困境,标志着小细胞肺癌治疗领域...
作为肺癌广泛开发项目的一部分,Imfinzi也正在另一项III期临床研究ADRIATIC中测试,评估局限期SCLC患者同步放化疗(CCRT)后接受Imfinzi治疗,该研究预计2021年会获得数据。 tremelimumab是一种人单克隆抗体,靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4),阻断CTLA-4的活性、促进T细胞活化、启动肿瘤免疫反应、促进癌细胞死亡。tremelimumab...
2020年09月02日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗),联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂),一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。SCLC是一种侵袭性、快速生长的癌症,尽管最初对含铂化疗有反应...
41%的患者肿瘤大幅缩小或消失!近日,双特异性抗体药物Tarlatamab(商品名:Imdelltra)获得英国药品与健康产品监管局(MHRA)的有条件上市许可,用于治疗至少接受过两种抗癌疗法(包括铂类化疗)但肿瘤进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性和快速生长的肺癌类型,约占所有肺癌病例的15%。
上述研究是免疫治疗联合化疗基础上增加抗血管药物治疗模式在广泛期 SCLC 治疗中的首次成功,也是目前已公布数据中 mPFS 和 mOS 最长的治疗方案。 安得卫(贝莫苏拜单抗)(Benmelstobart/TQB2450)是正大天晴自主研发的一款 PD-L1 单克隆抗体。可阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强...
作为广泛开发计划的一部分, 德瓦鲁单抗还作为单一疗法进行测试,并与潜在的新药替西木单抗(tremelimumab,抗CTLA4单克隆抗体)联合,用于NSCLC、SCLC、膀胱癌、头颈癌、肝癌、胆道癌、子宫颈癌等实体瘤的治疗。 2020年2月中旬,国内首款小细胞肺癌免疫治疗药物阿替利珠单抗获批。小细胞新药Lurbinectedin也迎来优先审批的好...