【解析】常染色体遗传病的致病基因位于常染色体上,在遗传上与性别无关,性染色体遗传病的致病基因位于性染色体上,在遗传过程中总是与性别相关联,因此常染色体的遗传病的发病率在性别之间没有差异,性染色体遗传病的发病率在性别之间存在差异故答案为患者男女比例差别大一般为性染色体遗传病,患者男女比例无显著差异往往是常...
我晕死,1楼的“色盲”明显是性染色体遗传病 2楼,常染色体遗传病比性染色体多得多.常染色体遗传病:隐性——先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症; 显性——并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病 性染色体遗传病:伴X隐性:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良; 伴Y:毛耳症结果一 题目 常见的常染色体...
常染色体隐性遗传，属于基因病里的“隐形”疾病，常因为“隐形”而容易被忽视！有四种主要遗传规律：1....
先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必...
习惯性流产的妇女及其配偶。女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。其他疑有染色体异常的患者。 点击...
常染色体1、隐性:镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等;2、 显性:多指、并指、软骨发育不全和结肠息肉等;伴X染色体:1、隐性:色盲(道尔顿症)、血友病等;2、显性:抗维生素D佝偻病等;伴Y染色体:外耳道多毛症;细胞质遗传:进行性肌营养不良.另外楼上说的有错的,进行性肌营养不良是细胞质遗传的....
同学,这个可以分为两大类(显隐性遗传:包括了常染色体显隐性和伴性染色体的显隐性四小类) 结果一 题目 常见的性染色体遗传病和常染色体遗传病有哪些 答案 同学,这个可以分为两大类(显隐性遗传:包括了常染色体显隐性和伴性染色体的显隐性四小类)相关推荐 1常见的性染色体遗传病和常染色体遗传病有哪些 反馈 收藏 ...
位于常染色体上的遗传病在后代中与性别没有关系，位于性染色体上的遗传病一般都与性别有关
就是说亲本没有的性状在子代出现了，这个性状就是隐性的，如果子代女性有这个性状，则这个控制这个性状的基因在常染色体上。亲本有的性状在子代没有，这个性状就是显性的，如果子代女性有这个性状，则这个控制这个性状的基因在常染色体上。
伴X显性遗传,女病>男病,且男病其母亲女儿必病。 伴X隐性遗传,男病>女病,女病其父亲儿子必病。 伴Y遗传男必病。 常染色体无此特征。 00分享举报为您推荐 染色体 染色体异常遗传病 遗传病有哪些 染色体的组成 常染色体遗传病 常染色体显性遗传病有哪些 常染色体隐性遗传病有哪些 常染色体遗传规律 常染色体遗传...