帕博西尼是用于治疗晚期乳腺癌的靶向药物。作为一种口服制剂,被医学界认为:帕博西尼和赫赛汀是目前针对治疗乳腺癌比较好的靶向药物。 1、帕博西尼,中文名为爱博新,目前已在国内上市,主要用于针对由支气管肺癌、肺泡细胞癌等发生转移的乳腺癌,其他的适应症(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等)正在进行临床试验中。
剂量调整 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整(见[注意事项]和[不良反应])。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测...
【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 推荐剂量:哌柏西利的推荐剂量为125 mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为1个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用...
帕博西尼适应症为治疗乳腺癌,其他适应症正在进行临床试验(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)。 【规格】 帕博西尼胶囊:帕博西尼125mg, 100mg和75mg。 【适应症】 帕博西尼与来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌,作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病...
帕博西尼主要用于治疗乳腺癌,临床适应症仍处于临床试验阶段,比如非小细胞癌以及淋巴瘤等,服药后患者可能会出现中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹痛腹泻、全身乏力以及白细胞减少等副作用。 发布于 2020-06-24 浏览9795次 本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗...
帕博西尼是一种靶向性的抑制癌细胞增生的药物,也是一种相对比较新的药物,目前为止是一种口服制剂。帕博西尼主要用于治疗乳腺癌,临床适应症仍处于临床试验阶段,比如非小细胞癌以及淋巴瘤等,最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,...
帕博西尼是组合表示与来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中的激酶抑制剂。这个指示下基于无进展生存期(PFS)加速审批核准。继续批准该适应症可能是在验证和临床获益说明队伍的验证...
帕博西尼与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。帕博西尼与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
研究纳入666例绝经后既往未接受针对晚期系统性治疗的乳腺癌患者,按2:1随机分配到帕博西尼联合来曲唑或安慰剂联合来曲唑,28天一疗程,直至疾病进展,撤回知情同意或死亡。 研究结果: 至2016年2月26日,共发生331例PFS事件。两组基线特征相似。中位PFS为24.8月(P+L)比14.5月(安慰剂+L)(HR=0.58 [0.46–0.72],...
中文名称: 帕博西尼 商品名: Palbocent 剂量规格: 125mg/粒,21粒/盒 厂家: 孟加拉Incepta 孟加拉帕博西尼Palbocent(palbociclib) 【适应症/功能主治】 帕博西尼是一个激酶抑製剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转...