NSCLC患者接受帕博利珠单抗联合治疗的3-5级不良反应发生率为67%,单独化疗的3-5级不良反应发生率为66%;HNSCC患者接受帕博利珠单抗联合治疗的3-5级不良反应发生率为85%,化疗联合西妥昔单抗的3-5级不良反应发生率为84%;在食管癌患者中,帕博利珠单抗联合治疗的3-5...
帕博利珠单抗尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究(参见[注意事项]和[药代动力学])。 眼黑色素瘤 帕博利珠单抗在眼黑色素瘤患者上的安全性和有效性数据有限(参见[临床试验])。 给药方法 帕博利珠单抗必须通过静脉输注30分钟以上。帕博利珠单抗不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释...
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗中文说明书,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)主要疗效包括:有效治疗表达PD-L1蛋白的非小细胞肺癌患者;治疗晚期或转移性黑色素瘤;作为复发或转移性头颈癌的一线或二线治疗选择;治疗某些类型的霍奇金淋巴瘤;治疗转移性膀胱癌和其他泌尿系统癌症;单药治疗或与其他药物联合使用治疗晚期肾细胞癌;...
1、帕博利珠单抗注射液通用名称:帕博利珠单抗注射液 商品名称:可瑞达Keytruda 英文名称:PembrolizumabInjection 汉语拼音:PabolizhuAnkangZhusheye成份活性成份:帕博利珠单抗 辅料:L组氨酸,蔗糖,聚山梨酯80,注射用水性状应为液体,基本不含可见颗粒。适应症博利珠单抗适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗...
2月20日,默沙东宣布帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请(sBLA)获FDA受理并被予以优先审评,用于联合标准化疗(卡铂和紫杉醇)治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。拟定的PDUFA日期为2024年6月21日。 如果获批,K药将成为子宫内膜癌领域首个无视错配修复状态的一线免疫疗法。
帕博利珠单抗Pembrolizumab(Keytruda)是一种程序性死亡受体-1(PD-1)阻断的人源化单克隆抗体,港安健康国际医疗解释,该药能够抑制PD-1与其配体PD-L1与PD-L2的结合,从而激活T淋巴细胞,对肿瘤进行攻击。该进口免疫治疗药物已在香港医院临床成熟应用,并对多...
组1:接受帕博利珠单抗联合阿西替尼或组2:舒尼替尼单药; 研究数据显示:中位随访时间为30.6个月(IQR为27.2~34.2);就总生存率而言,帕博利珠单抗+阿西替尼较舒尼替尼有持续的临床益处。(帕博利珠单抗+阿西替尼 VS 舒尼替尼的中位生存期为未达到(NR)VS 35.7个月;中位无进展生存期(PFS)为15.4个月 VS 11.1个...
帕博利珠单抗注射液 Pembrolizumab 英文名:Pembrolizumab Injection 汉语拼音:Pa Bo Li Zhu Dan Kang Zhu She Ye 【成分】 活性成份:帕博利珠单抗 辅料:L-组氨酸,蔗糖,聚山梨酯 80,注射用水。 【性状】 应为液体,基本不含可见颗粒。 【适应症】 帕博利珠单抗适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治...
1 核准日期: :2018 年年 07 月月 20 日 帕博利珠单抗 注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师或药师指导下使用 【 药品名称】 】 通用名称:帕博利珠单抗注射液 商品名称:可瑞达/Keytruda 英文名称:Pembrolizumab Injection 汉语拼音:Pabolizhu Dankang Zhusheye 【 成份】 】 活性成份:帕博利珠单抗 辅料:L-...
帕博利珠单抗注射液Pembrolizumab 英文名:PembrolizumabInjection 汉语拼音:PaBoLiZhuDanKangZhuSheYe 【成分】活性成份:帕博利珠单抗辅料:L-组氨酸,蔗糖,聚山梨酯80,注射用水。【性状】应为液体,基本不含可见颗粒。【适应症】帕博利珠单抗适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。该适应症在中国是基于一项...